(E)-7-(3-chlorobenzylidene)-4-(3-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-amine | 1173717-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (E)-7-(3-chlorobenzylidene)-4-(3-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: (7E)-4-(3-chlorophenyl)-7-[(3-chlorophenyl)methylidene]-5,6-dihydrocyclopenta[d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1173717-61-7
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₂N₃
• 分子量: 368.265
• InChiKey: DAKIPQLFTOHOCN-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 环戊酮 、 碳酸胍 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.25h， 以90%的产率得到(E)-7-(3-chlorobenzylidene)-4-(3-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下通过一锅三组分反应高效，简便地合成嘧啶和喹唑啉衍生物

  摘要：

  据报道，在无溶剂条件下，在氢氧化钠存在下，通过芳族醛，环酮和碳酸胍的一锅反应，可以高效，方便地制备嘧啶和喹唑啉衍生物。与现有方法相比，该方法具有产率高，反应条件温和，易于后处理且对环境友好的优点。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.43

文献信息

• An efficient and facile synthesis of pyrimidine and quinazoline derivatives via one-pot three-component reaction under solvent-free conditions
  作者：Liangce Rong、Hongxia Han、Haiying Wang、Hong Jiang、Shuajiang Tu、Daqing Shi

  DOI：10.1002/jhet.43

  日期：2009.3

  An efficient and convenient method for the preparation of pyrimidine and quinazoline derivatives by the one-pot reaction of aromatic aldehydes, cyclic ketones and guanidine carbonate, in the presence of sodium hydroxide under solvent-free condition was reported. This method has the advantages of excellent yields, mild reaction conditions, easy work-up, and being environmentally friendly over the existing

  据报道，在无溶剂条件下，在氢氧化钠存在下，通过芳族醛，环酮和碳酸胍的一锅反应，可以高效，方便地制备嘧啶和喹唑啉衍生物。与现有方法相比，该方法具有产率高，反应条件温和，易于后处理且对环境友好的优点。J.杂环化​​学，（2009）。