1-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]-3,5-dimethylbenzene | 1356386-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]-3,5-dimethylbenzene
• 英文别名: 1-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 1356386-81-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: YIHQBEIUVSLMNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]-3,5-dimethylbenzene 、 FcCH₂N(COMe)CH₂C₆H₄O(CH₂)₄C≡CH 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  轴分子中具有不同官能团的阳离子和中性轮烷及其与PtII的配位

  摘要：

  Dibenzo [24] crown-8（DB24C8）与具有二烷基铵基团和三唑基团的线性分子以及阳离子轴分子的乙酰化产物形成轮烷。前者的阳离子轮烷是通过NH 2 +和氧乙烯基之间的多个分子间氢键来稳定的。中性轮烷在末端芳基附近包含大环。阳离子和中性轮烷的共构象可以通过将轴分子的三唑基团配位为PtCl 2（dmso）2来固定。A 1对Pt配位的热力学的1 H NMR光谱研究表明，轮烷的缔合常数大于相应的轴分子，而中性轮烷的缔合常数大于阳离子轮烷。

  DOI：

  10.1002/asia.201601554
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 sodium azide 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]-3,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  轴成分中带有三唑基的有机金属轮烷及其作为PtII配合物的配体的行为

  摘要：

  两种二茂铁基甲基铵盐被用作假轮烷与二苯并[24] crown-8的轴组分。在轴组分中具有炔末端基团的拟轮烷与烷基叠氮化物进行Cu催化的Huisgen偶联反应（点击反应），得到在轴分子中具有三唑基的阳离子[2]轮烷。轮烷与Ac 2 O反应生成中性轮烷，在车轴组件中带有酰胺基。阳离子和中性轮烷用K处理[氯铂酸3（CH 2 CH 2）]，以形成铂II含轮烷。

  DOI：

  10.1002/asia.201100617

文献信息

• Organometallic Rotaxanes with a Triazole Group in the Axle Component and Their Behavior as Ligands of PtII Complexes
  作者：Gilbert Yu、Yuji Suzaki、Tomoko Abe、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1002/asia.201100617

  日期：2012.1.2

  with dibenzo[24]crown‐8. The pseudorotaxane with an alkyne terminal group in the axle component underwent a Cu‐catalyzed Huisgen coupling reaction (click reaction) with an alkyl azide to afford cationic [2]rotaxanes with a triazole group in the axle molecule. The rotaxane reacted with Ac2O to produce neutral rotaxanes with an amide group in the axle component. Both cationic and neutral rotaxanes were treated

  两种二茂铁基甲基铵盐被用作假轮烷与二苯并[24] crown-8的轴组分。在轴组分中具有炔末端基团的拟轮烷与烷基叠氮化物进行Cu催化的Huisgen偶联反应（点击反应），得到在轴分子中具有三唑基的阳离子[2]轮烷。轮烷与Ac 2 O反应生成中性轮烷，在车轴组件中带有酰胺基。阳离子和中性轮烷用K处理[氯铂酸3（CH 2 CH 2）]，以形成铂II含轮烷。
• Cationic and Neutral Rotaxanes Having Different Functional Groups in the Axle Molecule and Their Coordination to Pt^II
  作者：Gilbert Yu、Yuji Suzaki、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1002/asia.201601554

  日期：2017.2.1

  hydrogen bonds between the NH2+ and oxyethylene groups. The neutral rotaxane contains the macrocycle in the vicinity of the terminal aryl group. The co‐conformation of both the cationic and neutral rotaxanes can be fixed by coordination of the triazole group of the axle molecule to PtCl2(dmso)2. A 1H NMR spectroscopic study on the thermodynamics of the Pt coordination revealed a larger association constant

  Dibenzo [24] crown-8（DB24C8）与具有二烷基铵基团和三唑基团的线性分子以及阳离子轴分子的乙酰化产物形成轮烷。前者的阳离子轮烷是通过NH 2 +和氧乙烯基之间的多个分子间氢键来稳定的。中性轮烷在末端芳基附近包含大环。阳离子和中性轮烷的共构象可以通过将轴分子的三唑基团配位为PtCl 2（dmso）2来固定。A 1对Pt配位的热力学的1 H NMR光谱研究表明，轮烷的缔合常数大于相应的轴分子，而中性轮烷的缔合常数大于阳离子轮烷。