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1-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]-3,5-dimethylbenzene | 1356386-81-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]-3,5-dimethylbenzene
英文别名
1-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]-3,5-dimethylbenzene
1-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]-3,5-dimethylbenzene化学式
CAS
1356386-81-6
化学式
C12H17N3O2
mdl
——
分子量
235.286
InChiKey
YIHQBEIUVSLMNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]-3,5-dimethylbenzene 、 FcCH2N(COMe)CH2C6H4O(CH2)4C≡CH 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    轴分子中具有不同官能团的阳离子和中性轮烷及其与PtII的配位
    摘要:
    Dibenzo [24] crown-8(DB24C8)与具有二烷基铵基团和三唑基团的线性分子以及阳离子轴分子的乙酰化产物形成轮烷。前者的阳离子轮烷是通过NH 2 +和氧乙烯基之间的多个分子间氢键来稳定的。中性轮烷在末端芳基附近包含大环。阳离子和中性轮烷的共构象可以通过将轴分子的三唑基团配位为PtCl 2(dmso)2来固定。A 1对Pt配位的热力学的1 H NMR光谱研究表明,轮烷的缔合常数大于相应的轴分子,而中性轮烷的缔合常数大于阳离子轮烷。
    DOI:
    10.1002/asia.201601554
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基苯酚 在 sodium azide 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 1-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]-3,5-dimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    轴成分中带有三唑基的有机金属轮烷及其作为PtII配合物的配体的行为
    摘要:
    两种二茂铁基甲基铵盐被用作假轮烷与二苯并[24] crown-8的轴组分。在轴组分中具有炔末端基团的拟轮烷与烷基叠氮化物进行Cu催化的Huisgen偶联反应(点击反应),得到在轴分子中具有三唑基的阳离子[2]轮烷。轮烷与Ac 2 O反应生成中性轮烷,在车轴组件中带有酰胺基。阳离子和中性轮烷用K处理[氯铂酸3(CH 2 CH 2)],以形成铂II含轮烷。
    DOI:
    10.1002/asia.201100617
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