(S)-5-chloro-3-phenyl-3-(phenylamino)indolin-2-one | 1396629-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-chloro-3-phenyl-3-(phenylamino)indolin-2-one
• 英文别名: (3S)-3-anilino-5-chloro-3-phenyl-1H-indol-2-one
• CAS: 1396629-12-1
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O
• 分子量: 334.805
• InChiKey: JCBWVSLQZRMVKL-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰氯 在 5,5'-双(二苯基磷)-四氟-二-1,3-苯二氧杂环 、 吡啶 、 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) bis(tetrafluoroborate) 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-5-chloro-3-phenyl-3-(phenylamino)indolin-2-one 、 (R)-5-chloro-3-phenyl-3-(phenylamino)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomerically Enriched 3-Amino-2-oxindoles through a Palladium-Mediated Asymmetric Intramolecular Arylation of α-Ketimino Amides

  摘要：

  A highly efficient and enantioselective synthesis of 3-amino-2-oxindoles through a palladium-catalyzed asymmetric intramolecular arylation of alpha-ketimino amides using (R)-DiFluorPhos as the coordinating ligand is reported. This report constitutes the first enantioselective palladium. catalyzed arylation of ketimines.

  DOI：

  10.1021/ol302119j