3-chloro-5-[1-chlorocarbonyl-2-(2-thienyl)ethenyl]thieno[3,2-b]thiophene-2-carbonylchloride | 552857-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 3-chloro-5-[1-chlorocarbonyl-2-(2-thienyl)ethenyl]thieno[3,2-b]thiophene-2-carbonylchloride
• CAS: 552857-68-8
• 化学式: C₁₄H₅Cl₃O₂S₃
• 分子量: 407.75
• InChiKey: SDAUCUOVYPEZGJ-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯胺 、 3-chloro-5-[1-chlorocarbonyl-2-(2-thienyl)ethenyl]thieno[3,2-b]thiophene-2-carbonylchloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.27 g的产率得到3-chloro-5-[1-(p-fluorophenylcarbamoyl)-2-(2-thienyl)ethenyl]thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid p-fluoroanilide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-b]噻吩、噻吩并[3,2-b]呋喃和1,2-双{5-[2-(2-噻吩基)的一些新型双(对氟苯基)酰胺的合成乙烯基]2-噻吩基}乙烯系列

  摘要：

  三个新的杂环取代二苯胺，即3-氯-5-[1-(对氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]噻吩基-[3,2-b]噻吩-2-羧基-对氟-苯胺 (8)、1,2-双{5-[2-(对-氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]-2-噻吩基}乙烯(13)和6-氯-2-{2- [3-氯-2-(对氟苯基-氨基甲酰基)-5-噻吩并[3,2-b]噻吩基]-2-乙氧基羰基乙烯基}噻吩并[3,2-b]呋喃-5-羧基-对氟苯胺( 20) 是通过多步合成制备的。所制备的二苯胺因其作为 DNA 嵌入剂或凹槽结合剂的平面杂芳族核心的潜力而受到特别关注。

  DOI：

  10.3390/71200871
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 在 哌啶 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 3-chloro-5-[1-chlorocarbonyl-2-(2-thienyl)ethenyl]thieno[3,2-b]thiophene-2-carbonylchloride
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-b]噻吩、噻吩并[3,2-b]呋喃和1,2-双{5-[2-(2-噻吩基)的一些新型双(对氟苯基)酰胺的合成乙烯基]2-噻吩基}乙烯系列

  摘要：

  三个新的杂环取代二苯胺，即3-氯-5-[1-(对氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]噻吩基-[3,2-b]噻吩-2-羧基-对氟-苯胺 (8)、1,2-双{5-[2-(对-氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]-2-噻吩基}乙烯(13)和6-氯-2-{2- [3-氯-2-(对氟苯基-氨基甲酰基)-5-噻吩并[3,2-b]噻吩基]-2-乙氧基羰基乙烯基}噻吩并[3,2-b]呋喃-5-羧基-对氟苯胺( 20) 是通过多步合成制备的。所制备的二苯胺因其作为 DNA 嵌入剂或凹槽结合剂的平面杂芳族核心的潜力而受到特别关注。

  DOI：

  10.3390/71200871