1-甲氧基-4-(2'-甲氧基乙基)环己-1,3-二烯 | 104706-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-(2'-甲氧基乙基)环己-1,3-二烯
• 英文名称: 1-methoxy-4-(2'-methoxyethyl)cyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(2-methoxyethyl)cyclohexa-1,3-diene
• CAS: 104706-31-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: UTIWVEVNOMNBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(2'-甲氧基乙基)环己-1,3-二烯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,7-Dibenzofurandiol, 5a,6,7,8,9,9a-hexahydro-9a-(2-methoxyethyl)-
  参考文献：
  名称：

  一种新型的异常Reimer-tiemann反应

  摘要：

  在常规Reimer-Tiemann反应条件下，用氯仿和氢氧化钾水溶液处理1、2、3、4、4a，9b-六氢-3、8-二羟基-7-甲氧基-9b-（2'-甲氧基乙基）二苯并呋喃在用甲醛取代7-甲氧基的过程中。通过检查相应的7-三氟甲氧基甲氧基化合物的行为，已经为这种新颖的置换选择了其他途径。二氯卡宾在位置7而不是在未取代的位置9的进攻表明是由于后者位点的空间负担。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82364-4
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(2'-甲氧基乙基)环己-1,4-二烯 以 丙酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到1-甲氧基-4-(2'-甲氧基乙基)环己-1,3-二烯
  参考文献：
  名称：

  一种新型的异常Reimer-tiemann反应

  摘要：

  在常规Reimer-Tiemann反应条件下，用氯仿和氢氧化钾水溶液处理1、2、3、4、4a，9b-六氢-3、8-二羟基-7-甲氧基-9b-（2'-甲氧基乙基）二苯并呋喃在用甲醛取代7-甲氧基的过程中。通过检查相应的7-三氟甲氧基甲氧基化合物的行为，已经为这种新颖的置换选择了其他途径。二氯卡宾在位置7而不是在未取代的位置9的进攻表明是由于后者位点的空间负担。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82364-4

文献信息

• Synthesis of cationic 1-substituted-dicarbonyl(η5-4-methoxycyclohexadienyl)-(triphenylphosphine)iron complexes
  作者：Catherine Guillou、Nicolas Millot、Vincent Reboul、Claude Thal

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00871-4

  日期：1996.6

  Cationic 1-substituted-dicarbonyl(η5-4-methoxycyclohexadienyl)-(triphenylphosphine)iron complexes 10 from a new class of highly functionalised iron complexes which have never been described. They were obtained from neutral 1-substituted(η4-4-methoxy-1,3-cyclohexadiene)Fe(CO)2PPh3 iron complexes 9, prepared by ligand exchange reaction under improved experimental conditions. A quaternary carbon was formed

  阳离子1-取代的二羰基（η 5 -4- methoxycyclohexadienyl） - （三苯基膦）铁配合物10从一类新的从未被描述高度官能化的铁络合物。他们从中立1 -取代的（η得到4 -4-甲氧基- 1,3-环己二烯）的Fe（CO）2 PPH 3铁络合物9，通过改进的实验条件下配位体交换反应制备。区域选择性亲腈攻击阳离子10e形成了定量生成的季碳。
• BIRD, C. W.;BROWN, A. L., CHEM. AND IND., 1983, N 21, 827
  作者：BIRD, C. W.、BROWN, A. L.

  DOI：——

  日期：——
• BIRD, C. W.;BROWN, A. L.;CHAN, C. C., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 20, 4685-4690
  作者：BIRD, C. W.、BROWN, A. L.、CHAN, C. C.

  DOI：——

  日期：——