1-ethyl-4-methyl-6-[3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-2-oxo-imidazolidin-1-yl]-1H-quinolin-2-one | 1260005-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-4-methyl-6-[3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-2-oxo-imidazolidin-1-yl]-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 1-Ethyl-4-methyl-6-[3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-1H-quinolin-2-one；1-ethyl-4-methyl-6-[3-(4-methylpyridin-3-yl)-2-oxoimidazolidin-1-yl]quinolin-2-one
• CAS: 1260005-56-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₂
• 分子量: 362.431
• InChiKey: KBVKFDLLQIMUJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基-吡啶-3-基)-咪唑烷-2-酮 、 6-bromo-1-ethyl-4-methylquinolin-2(1H)-one 、 反式-1,2-环己二胺 、 potassium carbonate 在 cupric iodide crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以afforded 56 mg of the product (28.1% yield)的产率得到1-ethyl-4-methyl-6-[3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-2-oxo-imidazolidin-1-yl]-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of CYP 17

  摘要：

  本发明提供公式（I）和（II）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。

  公开号：

  US08263635B2

文献信息

• INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20140228394A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了公式(I)和(II)化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可以作为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂使用。
• 1,3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2445903B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• US8263635B2
  申请人：——

  公开号：US8263635B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• USRE45173E1
  申请人：——

  公开号：USRE45173E1

  公开（公告）日：2014-09-30