2-amino-2-(2-[2H4]-chlorophenyl)cyclohexanone | 1286586-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-amino-2-(2-[2H4]-chlorophenyl)cyclohexanone
• 英文别名: norketamine-d4；2-Amino-2-(2-chlorophenyl-d4)cyclohexanone; (+/-)-Norketamine-d4; 2-(o-Chlorophenyl-d4-2-aminocyclohexanone; 2-Amino-2-(o-chlorophenyl-d4) cyclohexanone; N-Demethylketamine-d4；2-amino-2-(2-chloro-3,4,5,6-tetradeuteriophenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1286586-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• 分子量: 227.671
• InChiKey: BEQZHFIKTBVCAU-NMRLXUNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-(2-[2H4]-chlorophenyl)cyclohexanone 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氘标记的氯胺酮代谢物脱氢去氧氯胺酮的合成-d 4

  摘要：

  从市售氘标记的溴氯苯开始，可以方便地合成氯胺酮代谢物脱氢去氧氯胺酮d 4。关键步骤包括格氏反应，区域选择性羟基溴化，施陶丁格还原和脱卤化氢。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.021
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-bromobenzene-3,4,5,6-d4 在 sodium azide 、 水 、 氢溴酸 、 碘 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-amino-2-(2-[2H4]-chlorophenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  氘标记的氯胺酮代谢物脱氢去氧氯胺酮的合成-d 4

  摘要：

  从市售氘标记的溴氯苯开始，可以方便地合成氯胺酮代谢物脱氢去氧氯胺酮d 4。关键步骤包括格氏反应，区域选择性羟基溴化，施陶丁格还原和脱卤化氢。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.021