5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3,8-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indole-7-carboxylic acid | 934542-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3,8-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[3-(ethylsulfonyl)phenyl]-3,8-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indole-7-carboxylic acid；5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3,8-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indole-7-carboxylicacid；5-(3-ethylsulfonylphenyl)-3,8-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indole-7-carboxylic acid
• CAS: 934542-76-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 408.478
• InChiKey: GYVKQSOJRVOTQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3,8-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indole-7-carboxylic acid 在 二乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3,8-dimethyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-9H-pyrido[2,3-b]indole-7-carboxamide tartrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-(乙基磺酰基)苯基)-3,8-二甲基-7-(三氟甲基)-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚单乙酸酯 在 ice 、 水 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide the title compound as a white solid (3.2 g, quant.)的产率得到5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3,8-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了与包含从以下组中选择的化合物的激酶一起使用的化合物： 其中变量如本文所定义。还提供了包含这种化合物的制药组合物、工具包和制造物品；用于制造这种化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120252761A1

文献信息

• POLYMORPHS OF HYDROCHLORIDE SALT OF 5-(3-(ETHYLSULFONYL)PHENYL)-3,8-DIMETHYL-N-(1-METHYLPIPERIDIN-4-YL)-9H-PYRIDO[2,3-B]INDOLE-7-CARBOXAMIDE AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Graham Lauren

  公开号：US20090270442A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Polymorphic forms of the hydrochloride salt of 5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3,8-dimethyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-9h-pyrido[2,3-b]indole-7-carboxamide (referred to herein as Compound 1) which has the formula: and compositions thereof, wherein the Compound 1 is present in one or more polymorphic forms. Also provided are novel methods for the preparation of the polymorphs of Compound 1, and kits and articles of manufacture of the compositions, and methods of using the compositions to treat various diseases.

  本文提供了5-(3-(乙基磺酰基)苯基)-3,8-二甲基-N-(1-甲基哌啶-4-基)-9H-吡啶[2,3-b]吲哚-7-羧酰胺的盐酸盐的多态形式（以下简称化合物1）及其组合物，其中化合物1以一种或多种多态形式存在。还提供了制备化合物1的多晶形态的新方法，以及该组合物的工具和制品，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Brown W. Jason

  公开号：US20070117816A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包含以下所选化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法： 其中，变量的定义如本文所述。
• ALPHA-CARBOLINE DERIVATIVES AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Mizuno Masahiro

  公开号：US20090326229A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide methods for preparing alpha-carboline derivatives in few steps, as well as conveniently and industrially advantageously. A method for preparation of a compound represented by Formula (II) or a salt thereof, comprising subjecting a compound represented by Formula (I) or a salt thereof to a ring closure reaction in the presence of a palladium catalyst, a ligand, and a base; a method for preparation of a compound represented by Formula (IX) or a salt thereof, comprising subjecting a compound represented by Formula (VII) or a salt thereof to a ring closure reaction in the presence of a palladium catalyst, a ligand, and a base, and subsequently to an aromatization reaction; and methods for preparation of compounds represented by Formulae (XV), (XVII), and (XIX) or a salt thereof, comprising subjecting respective compounds represented by Formulae (II) and (IX) or a salt thereof to a reaction for introducing a leaving group when necessary, and subsequently to a coupling reaction: wherein the symbols respectively represent the same meaning as defined in the present specification.

  提供几步制备α-咔啉衍生物的方法，以及方便和具有工业优势的方法。一种制备式（II）化合物或其盐的方法，包括在钯催化剂、配体和碱的存在下，将式（I）化合物或其盐进行环闭合反应；一种制备式（IX）化合物或其盐的方法，包括在钯催化剂、配体和碱的存在下，将式（VII）化合物或其盐进行环闭合反应，然后进行芳构化反应；以及制备式（XV）、（XVII）和（XIX）化合物或其盐的方法，包括在必要时将式（II）和（IX）化合物或其盐分别进行引入离去基团的反应，然后进行偶联反应：其中符号分别表示本说明书中定义的相同含义。
• POLYMORPHS OF 5-(3-(ETHYLSULFONYL)PHENYL)-3,8-DIMETHYL-N-(1-METHYLPIPERIDIN-4-YL)-9H-PYRIDO[2,3-B]INDOLE-7-CARBOXAMIDE AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Isbester Paul

  公开号：US20110184178A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention relates to polymorphic forms of 5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3,8-dimethyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-9h-pyrido[2,3-b]indole-7-carboxamide (referred to herein as Compound I), which has the formula: The invention also relates to compositions thereof and methods for the preparation of the polymorphs of Compound I, and kits and articles of manufacture of the compositions, and methods of using the compositions to treat various diseases.

  该发明涉及5-(3-(乙基磺酰基)苯基)-3,8-二甲基-N-(1-甲基哌啶-4-基)-9H-吡啶[2,3-b]吲哚-7-羧酰胺（以下简称化合物I）的多晶型，其化学式为：该发明还涉及其组成物的制备方法和化合物I的多晶型的制备方法，以及该组成物的套件和制造物品，以及使用该组成物治疗各种疾病的方法。
• Aurora Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2145878A2

  公开（公告）日：2010-01-20

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof; wherein R1, R2, Y3, R5, R6, R7, R14 and R27 are as defined herein. The compounds are kinase inhibitors and are useful in the treatment of a number of medical conditions.

  本发明提供了一种式化合物： 或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物；其中 R1、R2、Y3、R5、R6、R7、R14 和 R27 如本文所定义。这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病。