4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1-phenylhex-4-en-1-one | 1380694-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1-phenylhex-4-en-1-one
• CAS: 1380694-96-1
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: IJXMDHGXJJTSQS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1-phenylhex-4-en-1-one 在 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到4-methoxy-2'-methyl-[1,1';4',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Ag（i）催化的酮和烯丙基CH键之间的碳-碳键形成。

  摘要：

  我们报告了1-（2,2-二甲基-环丙基）甲基酮的银催化环化反应，得到1,2,4-三取代的苯。这些反应包括初始的环丙烷裂解，然后将所得的4-en-1-one中间体芳构化。后者代表通过非羰基烯反应将酮非寻常地银催化将酮添加到烯丙基CH键上。

  DOI：

  10.1039/c2cc32205f
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-cyclopropyl]-1-phenyl-ethanone 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1-phenylhex-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ag（i）催化的酮和烯丙基CH键之间的碳-碳键形成。

  摘要：

  我们报告了1-（2,2-二甲基-环丙基）甲基酮的银催化环化反应，得到1,2,4-三取代的苯。这些反应包括初始的环丙烷裂解，然后将所得的4-en-1-one中间体芳构化。后者代表通过非羰基烯反应将酮非寻常地银催化将酮添加到烯丙基CH键上。

  DOI：

  10.1039/c2cc32205f