ethyl (4R,5S)-4-sec-butyl-2-oxo-5-oxazolidineacetate | 114126-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (4R,5S)-4-sec-butyl-2-oxo-5-oxazolidineacetate
• 英文别名: ethyl 2-[(4R,5S)-4-(2-methylpropyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]acetate
• CAS: 114126-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: QBNJHKZYNYYMOX-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4R,5S)-4-sec-butyl-2-oxo-5-oxazolidineacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-(R)-4-Amino-6-methyl-hept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kambourakis, Spiros; Rozzell, J. David, Advanced Synthesis and Catalysis, 2003, vol. 345, # 6-7, p. 699 - 705

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3S,4R)-4-(carboxyamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate 4-tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 ethyl (4R,5S)-4-sec-butyl-2-oxo-5-oxazolidineacetate
  参考文献：
  名称：

  双氢精蛋白的合成研究。III：他汀和异他汀立体异构体的合成

  摘要：

  研究了还原β-酮酸酯前体导致几种他汀类和异他汀类立体异构体的立体选择性。结果，设计了一种短的且高度立体选择性的途径，以产生在二氢肌宁中（3S，4R，5S）-异冰片碱中的异他汀的异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85979-2

文献信息

• Synthetic studies of didemnins. II. Approaches to statine diastereomers
  作者：Bruce D Harris、K.L Bhat、Madeleine M Joullie'

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96222-1

  日期：1987.1

  A short and efficient route to (3S,4R)-statine has been developed in connection with synthetic studies toward didemnins A,B and C.

  与针对双嘧达明A，B和C的合成研究相结合，已开发出一种短而有效的（3S，4R）-Statine途径。
• HARRIS, BRUCC D.;JOULLIE, MADELEINE M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 12, 3489-3500
  作者：HARRIS, BRUCC D.、JOULLIE, MADELEINE M.

  DOI：——

  日期：——
• HARRIS, BRUCE D.;BHAT, K. L.;JOULLIE, MADELEINE M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 25, 2837-2840
  作者：HARRIS, BRUCE D.、BHAT, K. L.、JOULLIE, MADELEINE M.

  DOI：——

  日期：——