methyl 5-[4-(((2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]nicotinate | 1345018-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-[4-(((2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]nicotinate
• CAS: 1345018-88-3
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₁₂
• 分子量: 564.506
• InChiKey: LBCHGPZYHVKULE-NTYLBUJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  193.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[4-(((2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]nicotinate 在 甲醇 、 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以78%的产率得到sodium 5-[4-(((α-D-mannopyranosyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]nicotinate
  参考文献：
  名称：

  甘露糖基三唑作为FimH拮抗剂的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  由尿路致病性大肠杆菌（UPEC ）引起的尿路感染（UTI）是最流行的传染病之一。受感染最严重的是妇女，她们有40–50％的风险在一生中的某些时候经历至少一次有症状的UTI发作。在感染的初始步骤中，位于细菌菌毛尖端的凝集素FimH与膀胱粘膜上的高甘露糖基化的uroplakin Ia糖蛋白相互作用。这种相互作用对于UPEC定植和侵袭膀胱上皮细胞的能力至关重要。FimH的X射线结构与两种不同的配体（生理结合表位寡甘露糖3和拮抗剂联苯α- d-甘露糖苷4a）共结晶，揭示了不同的结合模式，分别为入库模式和出库模式。为了完成对接模式，即对接模式，其中配体由所谓的酪氨酸门作为宿主，设计并合成了具有增强的柔性的FimH拮抗剂。所有衍生物5 - 8显示纳摩尔亲和性，但只有一个代表，4-吡啶基衍生物5J，是作为有效的作为参照化合物Ñ -庚基α- d -mannoside（1B）。此外，对于三唑酮苷元直接为N的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.057
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-azidonicotinate 、 propargyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到methyl 5-[4-(((2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]nicotinate
  参考文献：
  名称：

  甘露糖基三唑作为FimH拮抗剂的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  由尿路致病性大肠杆菌（UPEC ）引起的尿路感染（UTI）是最流行的传染病之一。受感染最严重的是妇女，她们有40–50％的风险在一生中的某些时候经历至少一次有症状的UTI发作。在感染的初始步骤中，位于细菌菌毛尖端的凝集素FimH与膀胱粘膜上的高甘露糖基化的uroplakin Ia糖蛋白相互作用。这种相互作用对于UPEC定植和侵袭膀胱上皮细胞的能力至关重要。FimH的X射线结构与两种不同的配体（生理结合表位寡甘露糖3和拮抗剂联苯α- d-甘露糖苷4a）共结晶，揭示了不同的结合模式，分别为入库模式和出库模式。为了完成对接模式，即对接模式，其中配体由所谓的酪氨酸门作为宿主，设计并合成了具有增强的柔性的FimH拮抗剂。所有衍生物5 - 8显示纳摩尔亲和性，但只有一个代表，4-吡啶基衍生物5J，是作为有效的作为参照化合物Ñ -庚基α- d -mannoside（1B）。此外，对于三唑酮苷元直接为N的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.057