ethyl 3-(thiophen-2-yl)-2-[(thiophen-2-yl)carbonyl]prop-2-enoate | 1609547-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(thiophen-2-yl)-2-[(thiophen-2-yl)carbonyl]prop-2-enoate
• CAS: 1609547-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S₂
• 分子量: 292.379
• InChiKey: ODSSKAWUZJGDPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(thiophen-2-yl)-2-[(thiophen-2-yl)carbonyl]prop-2-enoate 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到ethyl 2,4-di(thiophen-2-yl)-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Corey Ylide与α，β-不饱和酮的反应：对二氢呋喃合成的化学选择性的调节

  摘要：

  通过Corey ylide与α，β-不饱和酮之间的反应，开发了一种合成有价值的2,3-二氢呋喃的简单，有效和可靠的方法。简单且广泛分布的起始原料的使用以及温和的反应条件和可扩展性提供了广泛的2,3-二氢呋喃范围。

  DOI：

  10.1021/ol500877c
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2-噻吩甲酰乙酸乙酯 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到ethyl 3-(thiophen-2-yl)-2-[(thiophen-2-yl)carbonyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Corey Ylide与α，β-不饱和酮的反应：对二氢呋喃合成的化学选择性的调节

  摘要：

  通过Corey ylide与α，β-不饱和酮之间的反应，开发了一种合成有价值的2,3-二氢呋喃的简单，有效和可靠的方法。简单且广泛分布的起始原料的使用以及温和的反应条件和可扩展性提供了广泛的2,3-二氢呋喃范围。

  DOI：

  10.1021/ol500877c