(3R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-6-oxo-octanal | 220090-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-6-oxo-octanal
• CAS: 220090-22-2
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: IWTQTUDOIKWOBJ-UONOGXRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.340±37.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-6-oxo-octanal 在 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4R,5R)-4-((R)-3-[1,3]Dithiolan-2-yl-2-methyl-propyl)-5-isopropyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  联苯二胺类似物的合成研究—（+）-和（-）-5,6-二羟基-3,7-二甲基辛烷中间体的构建

  摘要：

  （+）-（3 R，5 R，6 R）-5,6-二羟基-3,7-二甲基辛醛和（-）-（3 S，5 S，6 S）的合成方法通过天然（-）-薄荷酮的一系列反应开发了-5,6-二羟基-3,7-二甲基辛醇衍生物，该化合物是合成HIV活性的双核酮类似物的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00387-5
• 作为产物：
  描述：

  在 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (3R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-6-oxo-octanal
  参考文献：
  名称：

  联苯二胺类似物的合成研究—（+）-和（-）-5,6-二羟基-3,7-二甲基辛烷中间体的构建

  摘要：

  （+）-（3 R，5 R，6 R）-5,6-二羟基-3,7-二甲基辛醛和（-）-（3 S，5 S，6 S）的合成方法通过天然（-）-薄荷酮的一系列反应开发了-5,6-二羟基-3,7-二甲基辛醇衍生物，该化合物是合成HIV活性的双核酮类似物的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00387-5