Methyl (4R,5aS,9S,9aS,10R)-9-(β-D-Glucopyranosyloxy)-5,5a,9,9a-tetrahydro-1-methyl-3-phenyl-4,10-methano-4H,10H-pyrano<4',3':6,7>oxocino<3,2-d>pyrazol-6-carboxylate | 131011-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl (4R,5aS,9S,9aS,10R)-9-(β-D-Glucopyranosyloxy)-5,5a,9,9a-tetrahydro-1-methyl-3-phenyl-4,10-methano-4H,10H-pyrano<4',3':6,7>oxocino<3,2-d>pyrazol-6-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2S,3S,7S,9R)-13-methyl-11-phenyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,15-dioxa-12,13-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.010,14]hexadeca-5,10(14),11-triene-6-carboxylate
• CAS: 131011-22-8
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₁₀
• 分子量: 544.558
• InChiKey: PIKYMYNGZHYGQL-DUDRRHBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  161.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3R,4S)-3-ethenyl-4-(2-oxoethyl)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate 、 1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5(4h)-酮 生成 Methyl (4R,5aS,9S,9aS,10R)-9-(β-D-Glucopyranosyloxy)-5,5a,9,9a-tetrahydro-1-methyl-3-phenyl-4,10-methano-4H,10H-pyrano<4',3':6,7>oxocino<3,2-d>pyrazol-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TIETZE, LUTZ F.;BARTELS, CHRISTOPH, LIFBIGS ANN. CHEM. ,(1991) N, C. 155-160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tietze, Lutz F.; Baertels, Christoph, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 155 - 160
  作者：Tietze, Lutz F.、Baertels, Christoph

  DOI：——

  日期：——