The synthesis of 1β(H), 6β(Me)-2,2,6-trimethyl-8-ethylbicyclo-[4,3,0]-7-thianonane and the structure of the isomeric bicyclic-terpenoid sulfides occurring in petroleum.
Veichenriechstoffe. 28. Mitteilung. Über einige Oxo-tetrahydro-jonone
作者:V. Prelog、H. Frick
DOI:10.1002/hlca.19480310734
日期:——
trächtiger Stuten isolierten Verbindungen wurden die Oxo-tetrahydro-jonone mit der zweiten Carbonyl-Gruppe in α′-, β′- oder 4-Stellung des Jonon-Gerüstes, sowie einige weitere Jonon-Derivate hergestellt. Zur Charakterisierung führte man die erhaltenen Ketone in ihre Phenyl-semiearbazone über, deren Absorptionsspektra im Ultraviolett aufgenommen wurden.
Zum Vergleich mit aust de aus dem HarnträchtigerStuten isolierten Verbindungenwürdendie羰基-古普在α'-,β'-oder4-Stellung desJonon-Gerüstes和sogestie einige weitere Heront的羰基-古鲁皮中。Zur Charakterisierungführteman erhaltenen Ketone in Phenyl-semiearbazoneüber,deren Absorptionsspektra im Ultraviolett aufgenommen wurden。
Veichenriechstoffe. 25. Mitteilung. Über die beiden diastereomeren Tetrahydro-jonane
作者:V. Prelog、H. Frick
DOI:10.1002/hlca.19480310218
日期:——
Aus den diastereomeren Tetrahydro-jononen, yon welchen eines bisher unbekannt war, wurden die beiden theoretisch möglichen Tetrahydro-jonane (1,1,3-Trimethyl-2-n-butyl-cyclohexane) hergestellt.