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4-氨基甲基-4-苯基环己醇 | 37436-03-6

中文名称
4-氨基甲基-4-苯基环己醇
中文别名
——
英文名称
4-Aminomethyl-4-phenyl-cyclohexanol
英文别名
4-(aminomethyl)-4-phenylcyclohexan-1-ol
4-氨基甲基-4-苯基环己醇化学式
CAS
37436-03-6
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
MHJFMILGCWFNPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    155-156 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲氧基苯甲酰氯4-氨基甲基-4-苯基环己醇三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以51.8%的产率得到cis 1-hydroxy-4-phenyl-4-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocyclic compounds
    摘要:
    其中m、n、A、B、D、E、G、H、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R8在本发明中有所描述。
    公开号:
    US20050250783A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氰-4-苯基环己酮红铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到4-氨基甲基-4-苯基环己醇
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocyclic compounds
    摘要:
    其中m、n、A、B、D、E、G、H、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R8在本发明中有所描述。
    公开号:
    US20050250783A1
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文献信息

  • Cycloalkylamine substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives
    申请人:PLETTENBURG Oliver
    公开号:US20100056553A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.
    本发明涉及公式(I)的6-取代的异喹啉和异喹啉酮衍生物,可用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病,以及含有这些化合物的组合物。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Bäschlin Daniel Kaspar
    公开号:US20130012485A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    Compounds of the formula (I) are provided: wherein V, W, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and m are as defined in the specification; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The compounds may be useful in the treatment or prevention of various diseases and conditions in which dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) is implicated.
    提供了化学式(I)的化合物: 其中V、W、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7和m的定义如规范中所述;以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可能在治疗或预防各种与二肽基肽酶-IV(DPP-IV)有关的疾病和病况中有用。
  • Urea, thiourea and guanidine compounds and their use as anti-viral agents
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0806205A2
    公开(公告)日:1997-11-12
    The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.
    本发明提供了通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。病毒可在受感染的细胞、易受感染的细胞或有需要的哺乳动物中受到抑制。
  • WO2008/77556
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CARBOCYCLIC POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1143965B1
    公开(公告)日:2009-02-25
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