4-氨基甲基-N,N-二甲基四氢-2H-吡喃-4-胺 | 176445-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 4-氨基甲基-N,N-二甲基四氢-2H-吡喃-4-胺
• 中文别名: [4-(氨基甲基)四氢-2H-吡喃-4-基]二甲胺
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-N,N-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-amine
• 英文别名: 4-aminomethyl-4-dimethylamino-tetrahydro-4H-pyrane；4-(aminomethyl)-N,N-dimethyloxan-4-amine
• CAS: 176445-80-0
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• mdl: MFCD09065027
• 分子量: 158.244
• InChiKey: KCLFWPREWYWLTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲基-N,N-二甲基四氢-2H-吡喃-4-胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到4-(aminomethyl)-N,N-dimethyloxan-4-amine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物及其盐的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化学领域，具体涉及式I所示杂环化合物及其盐的制备方法。与现有技术相比，本发明避免了剧毒物质氰化物的使用，反应后的产物以及反应废弃物中不存在氰根离子残余的问题，大大减轻了环保负担。而且，本发明反应原料的价格低，制备方法简单，产率高，适于工业化的大规模生产。另外，发明人意外地发现，采用方案4的方法，例如使用还原剂和在酸性条件下进行，可以使化合物VIII一步反应同时实现脱保护基、烷基化和氰基还原，得到目标产物。极大地改善了现有技术需要进行多步反应的缺陷。

  公开号：

  CN109836400B
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲基氨基四氢-2H-吡喃-4-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78 %的产率得到4-氨基甲基-N,N-二甲基四氢-2H-吡喃-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体而言，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2022031678A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-丁氧基-3,5-二甲氧基苯甲酸 、 4-氨基甲基-N,N-二甲基四氢-2H-吡喃-4-胺 在 4-氨基甲基-N,N-二甲基四氢-2H-吡喃-4-胺 作用下， 以66的产率得到4-butoxy-N-((4-(dimethylamino)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-3,5-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivative and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺衍生物及其药物用途，更具体地说，涉及一种具有式1结构或其药学上可接受的盐的新型苯甲酰胺衍生物，以及包括上述物质的预防或治疗疼痛或瘙痒的组合物。本发明的新型苯甲酰胺衍生物和药学上可接受的盐表现出极佳的镇痛效果，特别是在不仅神经病理动物模型中，而且在其他模型如甲醛模型中表现出镇痛效果，因此，可以用于抑制不同类型的疼痛，如伤害性疼痛、慢性疼痛等。此外，由于本发明在瘙痒模型中表现出抗瘙痒作用，应用于瘙痒的机制和治疗概念，因此，本发明可以通过将创新产品应用于抗瘙痒组合物中，以抑制初始瘙痒阶段并治疗其症状，从而预防划痕阶段后的皮肤损伤或炎症，有效地用于特应性皮炎的根治治疗。

  公开号：

  US09359346B2

文献信息

• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：VIVOZON, INC.

  公开号：US20140336378A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Disclosed are a novel benzamide derivative and pharmaceutical use thereof, and more particularly, a novel benzamide derivative having a structure of Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a composition for prevention or treatment of pain or itching including the above material. The novel benzamide derivative and pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention exhibit excellent pain-suppressive effect and, in particular, pain-suppressive effect in not only a neuropathic animal model but also other models such as a formalin model, and therefore, may be used in suppression of different pains such as nociceptive pain, chronic pain, etc. Further, since it was demonstrated that the present invention displays anti-pruritic efficacy even in an itching model, to which a mechanism and treatment concept established with respect to pain is applied, the present invention may also be effectively used in radical treatment of atopic dermatitis by applying the inventive product to an anti-pruritic composition in order to suppress an initial itching stage and treat symptoms thereof, thus preventing skin damage or inflammation after the scratching stage.

  揭示了一种新的苯甲酰胺衍生物及其药用，更具体地说，一种具有化学式1结构或其药用盐的新苯甲酰胺衍生物，以及包括上述材料的用于预防或治疗疼痛或瘙痒的组合物。根据本发明，所述新的苯甲酰胺衍生物及其药用盐表现出优异的镇痛效果，特别是在不仅神经病理动物模型中而且其他模型如福尔马林模型中表现出的镇痛效果，因此，可用于抑制不同类型的疼痛，如伤害性疼痛、慢性疼痛等。此外，由于证明了本发明在瘙痒模型中显示出抗瘙痒功效，应用于疼痛方面建立的机制和治疗概念，因此，本发明还可通过将创新产品应用于抗瘙痒组合物中，以抑制初始瘙痒阶段并治疗其症状，从而预防刮痒阶段后的皮肤损伤或炎症。
• 苯甲酰胺衍生物的制备方法及其应用
  申请人：江苏海洋大学

  公开号：CN112679457B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明提供了一种4‑丁氧基‑N‑((4‑(二甲氨基)四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲基)‑3,5‑二甲氧基苯甲酰胺的制备方法及其应用。4‑丁氧基‑N‑((4‑(二甲氨基)四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲基)‑3,5‑二甲氧基苯甲酰胺具有式I的结构。本发明提供的制备方法，通过Strecker、还原、缩合、取代四步反应即可得到4‑丁氧基‑N‑(((4‑(二甲氨基)四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲基)‑3,5‑二甲氧基苯甲酰胺。该制备方法生产操作简单，原料易得，劳动防护要求低，收率较高，副产物少，更适用于工业化大生产。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• [EN] NOVEL CATECHOL DERIVATIVES OR SALT THEREOF, PROCESSES FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CATÉCHOL OU SEL DE CEUX-CI, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：HEXAPHARMATEC CO LTD

  公开号：WO2020017878A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention provides a novel catechol derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having an alkyl moiety substituted with alkylamino and/or a N-alkyl-substituted thiophene-(thio)carboxamide moiety, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明提供了一种新型儿茶酚衍生物或其药用可接受的盐，其具有烷基基团被烷基氨基和/或N-烷基取代噻吩-(硫)羧酰胺基团，以及其制备方法和包含该化合物的药物组合物。
• [EN] (1,1, 1,3, 3, 3-HEXAFLUORO-2-HYDROXYPROPAN-2-YL) PHENYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (1,1, 1,3, 3,3-HEXAFLUORO- 2 -HYDROXYPROPAN- 2 -YL) PHÉNYLE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN COMPORTANT ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROSCLÉROSE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011051282A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl derivatives having the general formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl derivatives in the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及具有通式（I）的（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及在动脉粥样硬化治疗中使用这些（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物。