5-isopentyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine | 98338-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-isopentyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-Isopentyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamin；5-(3-Methylbutyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 98338-02-4
• 化学式: C₇H₁₃N₃S
• 分子量: 171.266
• InChiKey: AOYGJEMOZAPTBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C
• 沸点：
  294.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 5-isopentyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OTELEANU, D.;ZUCHI, GH.;DIMITRIU, MARIA-AGNES, FARMACIA, 36,(1988) N, C. 129-133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊酸 、 氨基硫脲 在 硫酸 作用下， 生成 5-isopentyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  SOME HYPOGLYCEMIC THIADIAZOLES

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v59-165

文献信息

• Synthesis, biological and molecular modelling for 1,3,4-thiadiazole sulfonyl thioureas: bacterial and fungal activity
  作者：Nguyen Dinh Thanh、Vu Ngoc Toan、Nguyen Thi Kim Giang、Hoang Thi Kim Van、Do Son Hai、Nguyen Minh Tri、Duong Ngoc Toan

  DOI：10.1039/d3md00508a

  日期：——

  Some substituted thioureas (6a–i) containing a 1,3,4-thiadiazole ring were synthesized by the reaction of the corresponding substituted 2-amino-1,3,4-thiadiazoles 3a–i with p-toluenesulfonyl isocyanate in a one-pot procedure. The antibacterial and antifungal activities of these sulfonyl thioureas were estimated using a minimum inhibitory concentration protocol. Almost all the thioureas exhibited remarkable

  通过相应的取代 2-氨基-1,3,4-噻二唑 3a-i 与对甲苯磺酰异氰酸酯在一锅法中反应，合成了一些含有 1,3,4-噻二唑环的取代硫脲 （6a-i）。使用最低抑制浓度方案估计这些磺酰硫脲的抗菌和抗真菌活性。几乎所有的硫脲都表现出显着的抗菌活性。在研究的化合物中，硫脲 6a、6c、6h 和 6i 是对抗金黄色葡萄球菌的更好抑制剂，MIC 值为 0.78-3.125 μg mL-1。还测试了这些化合物对金黄色葡萄球菌酶的抑制作用，包括 DNA 旋转酶、DNA 拓扑异构酶 IV （Topo IV） 和二氢叶酸还原酶。在这些化合物中，6h 是一种强抑制剂，IC50 值分别为 1.22、53.78 和 0.23。进行诱导拟合对接计算以观察这些化合物的结合效率和空间相互作用。获得的结果表明，化合物 6h 与金黄色葡萄球菌 DNA 旋转酶 2XCS 的活性位点相容。该配体与 ASP1083（链 D）、MET1121（链
• US4036826A
  申请人：——

  公开号：US4036826A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4233214A
  申请人：——

  公开号：US4233214A

  公开（公告）日：1980-11-11
• [EN] THIADIAZOLYL COMPOUNDS AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIADIAZOLYLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：[en]IDEAYA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2023067515A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): (I) that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.