1-[4-[(E)-3-aminoprop-1-enyl]phenyl]ethanone | 136639-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-[(E)-3-aminoprop-1-enyl]phenyl]ethanone
• CAS: 136639-03-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: BBFUVNQBVPOULK-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-[4-[(E)-3-aminoprop-1-enyl]phenyl]ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以67.5 mg的产率得到(E)-N-[3-(4-acetylphenyl)allyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的烯丙胺与芳基碘化物的Heck反应

  摘要：

  Wang树脂结合的烯丙胺与芳基碘化物的Heck反应产生各种取代的肉桂胺。催化剂和选自由钯（II）的添加剂体系，乙酸Ñ -Bu 4 NOAC和氯化钾，除了碳酸钾在Ñ，Ñ-二甲基甲酰胺，完成区域选择性的γ-芳基化。通过在Wang树脂上利用易于形成且稳定的氨基甲酸酯连接基，避免了游离胺与钯催化剂的不相容性。在温和的条件下，用三氟乙酸将肉桂胺产物从树脂上裂解下来，并转化为色谱上可分离的乙酰胺。我们的固相方法为合成肉桂胺衍生物提供了一种新的替代方法，它是具有生物学意义的化合物和有用的合成中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.092
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[4-[(E)-3-aminoprop-1-enyl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  由1-三丁基锡烷基-3-双（三甲基甲硅烷基）氨基丙-1-烯简单合成伯E-烯丙基胺

  摘要：

  通过使用乙烯基锡基的直接钯催化偶联或通过转化为γ-氨基乙烯基锂试剂，从容易获得的γ-氨基乙烯基锡试剂2中描述了一种简便且选择性的伯E-烯丙基胺的制备方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79880-7

文献信息

• Corriu, R.J.P.; Bolin, G.; Moreau, J.J.E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 273 - 280
  作者：Corriu, R.J.P.、Bolin, G.、Moreau, J.J.E.

  DOI：——

  日期：——