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2-bromo-1-(6-difluoromethoxypyrid-3-yl)ethanone | 1523194-44-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(6-difluoromethoxypyrid-3-yl)ethanone
英文别名
Ethanone, 2-bromo-1-[6-(difluoromethoxy)-3-pyridinyl]-;2-bromo-1-[6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl]ethanone
2-bromo-1-(6-difluoromethoxypyrid-3-yl)ethanone化学式
CAS
1523194-44-6
化学式
C8H6BrF2NO2
mdl
——
分子量
266.042
InChiKey
QLCNKZRPRRBRNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    1759
  • 危险性描述:
    H302,H315,H318,H335
  • 包装等级:
    III

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(1-butoxyvinyl)-2-difluoromethoxypyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以82 mg的产率得到2-bromo-1-(6-difluoromethoxypyrid-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents
    摘要:
    这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物,这些化合物是寄生虫生长抑制剂,其一般式为(I),其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉,L是键或连接物,n=0或1,当n=0时R2是甲基基团,当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。
    公开号:
    US20150183804A1
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文献信息

  • [EN] COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR-1 DE STIMULATION DE COLONIES (CSF-1R)
    申请人:GENZYME CORP
    公开号:WO2017015267A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    Compounds of the formulas I and XIII, which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors ("CSF 1R inhibitors").
    I和XIII式化合物,可用作促细胞增殖因子-1受体抑制剂("CSF 1R抑制剂")。
  • Pyrimidinone derivatives as antimalarial agents
    申请人:SANOFI
    公开号:US09321790B2
    公开(公告)日:2016-04-26
    The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.
    本发明涉及一种新型嘧啶酮类杂环化合物,其为寄生虫生长抑制剂,具有一般式(I),其中Y为三种桥式吗啡啶中的一种,L为化学键或连接剂,n=0或1,当n=0时,R2为甲基基团,当n=1时,R2为氢原子。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。
  • Colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) inhibitors
    申请人:Genzyme Corporation
    公开号:US11274108B2
    公开(公告)日:2022-03-15
    Compounds of the formulas which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors (“CSF-1R inhibitors”).
    下列式子的化合物 可用作集落刺激因子-1 受体抑制剂("CSF-1R 抑制剂")。
  • [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'AGENTS ANTI-MALARIA
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2013190123A8
    公开(公告)日:2015-05-28
  • PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2870156B1
    公开(公告)日:2020-06-17
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