[(1R,2R)-1,2-dimethyl-2-(4-methylphenyl)cyclopentyl]methyl methanesulfonate | 117421-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2R)-1,2-dimethyl-2-(4-methylphenyl)cyclopentyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 117421-45-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃S
• 分子量: 296.431
• InChiKey: KGHZBQXUFLWPQK-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R)-1,2-dimethyl-2-(4-methylphenyl)cyclopentyl]methyl methanesulfonate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10.8%的产率得到1-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Kawamura, Kuniaki; Tsubuki, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 193 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(1-环己烯基)苯 在 硫酸 、 zinc(II) iodide sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 jones reagent 、 二甲基硫 、 (i-Pr)NH 、 臭氧 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 [(1R,2R)-1,2-dimethyl-2-(4-methylphenyl)cyclopentyl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Kawamura, Kuniaki; Tsubuki, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 193 - 200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KAMETANI, TETSUJI;KAWAMURA, KUNIAKI;TSUBUKI, MASAYOSHI;HONDA, TOSHIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 193-199
  作者：KAMETANI, TETSUJI、KAWAMURA, KUNIAKI、TSUBUKI, MASAYOSHI、HONDA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——