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5-(4-fluorophenyl)-2,7-di-(p-tolyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine | 1449518-32-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-fluorophenyl)-2,7-di-(p-tolyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
英文别名
——
5-(4-fluorophenyl)-2,7-di-(p-tolyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine化学式
CAS
1449518-32-4
化学式
C26H20FN3
mdl
——
分子量
393.463
InChiKey
GDMPASAWUAPXBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.49
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    30.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-fluorophenyl)-2,7-di-p-tolyl-5,6-dihydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine 在 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以74%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-2,7-di-(p-tolyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    涉及 2-氨基-4-芳基咪唑和羰基化合物的三组分反应的异常方向导致 Knoevenagel-Michael 加合物
    摘要:
    2-氨基-4-芳基咪唑、醛和二甲酮或巴比妥酸的三组分反应以不寻常的方向进行,而不是咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物得到在杂环化中具有异常低反应性的Knoevenagel-Michael加合物。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0014.306
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