4-(4-phenyloxazol-2-yl)phenol | 92560-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-phenyloxazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 4-(4-Phenyl-1,3-oxazol-2-yl)phenol
• CAS: 92560-95-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: DKRRQJDNGIIWQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-phenyloxazol-2-yl)phenol 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以39%的产率得到ethyl 2-[4-(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Ram, Bhagat; Sarma, C. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 183 - 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyloxazole 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以41%的产率得到4-(4-phenyloxazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Ram, Bhagat; Sarma, C. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 183 - 185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,4-Disubstituted Oxazoles by a Copper-Catalyzed [3+2] Annulation/Olefination Cascade between Amides and IIII/PV Hybrid Ylides
  作者：Zhaofeng Wang、Xingchen Ye

  DOI：10.1055/a-2185-0673

  日期：——

  We report a novel and efficient method for oxazole synthesis through a copper-catalyzed [3+2] annulation/olefination cascade between readily available iodonium–phosphonium hybrid ylides and amides. An unprecedented α-phosphonium Cu carbenoid acts as the key intermediate. This method features excellent regioselectivity with mild reaction conditions and a broad substrate scope. Its synthetic utility

  我们报告了一种新颖有效的恶唑合成方法，通过铜催化的[3+2]环化/烯化级联在容易获得的碘鏻杂化叶立德和酰胺之间进行。前所未有的 α-磷铜类胡萝卜素充当关键中间体。该方法具有优异的区域选择性、反应条件温和、底物范围广等特点。其合成效用通过其在后期功能化和基于恶唑基序的手性配体的快速合成中的应用得到证明。
• Convenient Syntheses of 2-Alkyl(Aryl)-4,5-diphenyloxazoles and 2-Alkyl(Aryl)-4-phenyloxazoles
  作者：Weiwei Pei、Shaohui Li、Xiaoping Nie、Yiwei Li、Jian Pei、Bingzi Chen、Jie Wu、Xiulin Ye

  DOI：10.1055/s-1998-6093

  日期：1998.9