2,4-Dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine | 2135936-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-Dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
• CAS: 2135936-07-9
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂
• 分子量: 203.071
• InChiKey: PADPURGFWVMRMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine 在 盐酸 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 叠氮基三甲基硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 calcium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗血小板聚集药物哌啶并吡啶并4,5-二氢-1,2,3-三氮唑-钙配合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种抗血小板聚集药物哌啶并吡啶并4,5‑二氢‑1,2,3‑三氮唑‑钙配合物的制备方法，属于药物化学合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且化合物抗血小板聚集效果与噻氯匹定相当，有望进一步推广应用。

  公开号：

  CN107286161A
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-carboxylate-4-carbamoyl acetate-3-ene-piperidine 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2,4-Dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  一种抗真菌药物哌啶并吡啶并1,2-二氮杂环丁烷衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种抗真菌药物哌啶并吡啶并1,2‑二氮杂环丁烷衍生物的制备方法及应用，属于农药化学合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且所得到目标化合物对烟草白粉病原菌和棉花炭疽病原菌具有一定抑制效果，有望进一步推广应用。

  公开号：

  CN107325094A

文献信息

• 具有杀虫活性的哌啶并吡啶酮类衍生物的制备方法
  申请人：毛伸

  公开号：CN107325100A

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了一种有杀虫活性的哌啶并吡啶酮类衍生物的制备方法，属于药物化学合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且我们发明的哌啶并吡啶酮类衍生物对桃树蚜虫幼虫有着较好的杀灭效果，有望进一步推广应用。
• 具有抗肝炎功能的哌啶并吡啶链接邻氟苯-锌配合物的制备方法
  申请人：毛伸

  公开号：CN107383070A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明公开了一种具有抗肝炎功能的哌啶并吡啶链接邻氟苯‑锌配合物的制备方法，属于药物化学合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且所得到的化合物注射给药对于四氯化碳、D‑氨基半乳糖引起的急、慢性肝损伤有显著的预防或治疗作用，作用的剂量和强度与硫普罗宁相当或近似，有望进一步推广应用。
• 具有吡啶酮结构的新型法尼基转移酶抑制剂的制备方法
  申请人：李芷琪

  公开号：CN107365310A

  公开（公告）日：2017-11-21

  本发明公开了具有吡啶酮结构的新型法尼基转移酶抑制剂的制备方法，属于药物化学合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且所得到目标化合物对乳腺癌细胞MCF‑7具有一定抑制效果，有望进一步推广应用。
• 具有药物活性的哌啶酮链接邻氟苯-钙配合物的制备方法
  申请人：王会琴

  公开号：CN107235973A

  公开（公告）日：2017-10-10

  本发明公开了一种具有药物活性的哌啶酮链接邻氟苯‑钙配合物的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且所合成的化合物抗血小板聚集效果与噻氯匹定相当，有望进一步推广应用。
• 具有抗血小板聚集功能的哌啶并吡啶酮类化合物的制备方法
  申请人：穆开蕊

  公开号：CN107188892A

  公开（公告）日：2017-09-22

  本发明公开了一种具有抗血小板聚集功能的哌啶并吡啶酮类化合物的制备方法，属于抗肿瘤药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且抗血小板聚集效果优于噻氯匹定，有望进一步推广应用。