[Ni(tris(2-aminoethyl)amine)(η1-NO3)2] | 350580-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: [Ni(tris(2-aminoethyl)amine)(η1-NO3)2]
• 英文别名: N',N'-bis(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;nickel(2+);dinitrate
• CAS: 350580-62-0
• 化学式: C₆H₁₈N₆NiO₆
• 分子量: 328.936
• InChiKey: QXYBNKSKBQCMRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.32
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 三(2-氨基乙基)胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到[Ni(tris(2-aminoethyl)amine)(η1-NO3)2]
  参考文献：
  名称：

  通过高度稳定的镍-氮杂金属配合物在水性介质中轻松地将碳酸氢盐加氢成甲酸

  摘要：

  在水介质中，基于分子催化剂的碳酸氢根直接加氢成甲酸是H 2储存的一个具有挑战性的研究课题。寻找一种绿色有效的方法以非贵金属基催化剂将碳酸氢盐转化为甲酸，对于实际应用至关重要。我们报道了使用水溶性镍-氮杂金属配合物将碳酸氢盐直接氢化成甲酸盐。催化剂1 - 5，设计并合成，筛选碳酸氢盐在水介质中甲酸的氢化; 在120°C（60 bar）下，催化剂4的最佳TON为121 。引入异丙基（2）和甲基（3和4））在金属中心协调环境中的团队可以提高甲酸盐的产生。此外，碳酸氢盐用CO 2的氢化促进了TON 4为92的催化剂4的甲酸生成（3小时）。绿色溶剂和非贵金属催化剂的使用使该催化方法在环境上可持续。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2019.12.020

文献信息

• cis-Octahedral Nickel(II) Complexes with Symmetric and Unsymmetric Tripodal Tetraamine Ligands
  作者：Christian Ochs、F. Ekkehardt Hahn、Thomas Lügger

  DOI：10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1279::aid-ejic1279>3.0.co;2-f

  日期：2001.5

  [Ni(3)(η2-NO3)]NO3·CH3CN (5c·CH3CN), and [Ni(4)(η2-NO3)]NO3·CH3OH (5d·CH3OH). With NiCl2·6H2O, the complexes [Ni(1)Cl(H2O)]Cl·H2O (6a), [Ni(2)(μ-Cl)2Ni(2)]Cl2·2CH3OH (6b·2CH3OH), [Ni(3)Cl(H2O)]Cl (6c), and [Ni(4)(H2O)2]Cl2·H2O (6d·H2O) are obtained. The molecular structures of complexes 5a−d and 6b−d have been determined by X-ray diffraction analysis and they are compared with the molecular structure

  镍 (II) 与脂肪族三足四胺配体 N(CH2CH2NH2)3 (tren, 1), N[(CH2CH2CH2NH2)(CH2CH2NH2)2] (baep, 2), N[(CH2CH2CH2NH2)2(CH2CH2NH2)] (abap) 络合, 3) 和 N(CH2CH2CH2NH2)3 (trpn, 4)。三足四齿 N4 配体 1−4 与 Ni(NO3)2·6 在乙腈或甲醇中反应生成蓝色镍 (II) 配合物 [Ni(1)(η1- )2] (5a), [Ni(2) )(η1- )2] (5b)、[Ni(3)(η2- )] ·CH3CN (5c·CH3CN) 和 [Ni(4)(η2- )] ·CH3OH (5d· CH3OH)。与 NiCl2·6 形成络合物 [Ni(1)Cl(H2O)]Cl· (6a), [Ni(2)(μ-Cl)2Ni(2)]Cl2·2CH3OH