2-Chlor-2-methoxypropan | 61976-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chlor-2-methoxypropan
• 英文别名: (α-chloro-isopropyl)-methyl ether；(α-Chlor-isopropyl)-methyl-aether；(1-Chlor-1-methyl-aethyl)-methyl-aether；2-Chlor-2-methoxy-propan；2-Chloro-2-methoxypropane
• CAS: 61976-72-5
• 化学式: C₄H₉ClO
• 分子量: 108.568
• InChiKey: UIDDHBVQWPHZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-2-methoxypropan 在 氯乙烷 、 氯化锑(V) 作用下， 生成 isopropylidene-methyl-oxonium; hexachloro antimonate (V)
  参考文献：
  名称：

  Klages; Muehlbauer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 在 三氯化磷 作用下， 生成 2-Chlor-2-methoxypropan
  参考文献：
  名称：

  Straus; Weber, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 498, p. 101,107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An expedient one-pot synthesis for protected 2-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ones. Versatile intermediates in the synthesis of carbapenem sidechains
  作者：K.M.J. Brands、G. Marchesini、J.M. Williams、U.-H. Dolling、P.J. Reider

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00447-9

  日期：1996.4

  A convenient and high yielding one-pot process for the preparation of protected 2-thia-5-azabicyclo-[2.2.1]heptan-3-ones from 4-hydroxyproline and their use in the synthesis of carbapenem sidechains is described.

  描述了一种方便且高产率的一锅法，该方法可从4-羟基脯氨酸制备受保护的2-thia-5-azabicyclo- [2.2.1]庚三-3-酮，并将其用于碳青霉烯侧链的合成。
• Effenberger, Franz; Schoenwaelder, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 11, p. 3270 - 3279
  作者：Effenberger, Franz、Schoenwaelder, Karl-Heinz

  DOI：——

  日期：——
• The “two-fold reaction” benchmark applied to the copper catalyzed assembling of 1ω-difunctional hydrocarbon chains
  作者：Manfred Schlosser、Henri Bossert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86560-1

  日期：1991.8

  Long-chain hydrocarbons carrying vinyl groups, chlorine atoms or oxygen functions at the terminal positions can be prepared with excellent yields by copper mediated coupling of alkyl tosylates and Grignard reagents. No ''breeding stage'' is necessary if the cuprous complex dilithium trichlorocuprate rather than a cupric salt is employed as the catalyst.
• GASC, JEAN-CLAUDE;GOUIN, DAMBRIERES SOLANGE;LUTZ, ANDRE;CHANTOT, JEAN-FRA+, J. ANTIBIOTICS, 44,(1991) N, C. 313-330
  作者：GASC, JEAN-CLAUDE、GOUIN, DAMBRIERES SOLANGE、LUTZ, ANDRE、CHANTOT, JEAN-FRA+

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, F.;SCHOENWAELDER, K. -H., CHEM. BER., 1984, 117, N 11, 3270-3279
  作者：EFFENBERGER, F.、SCHOENWAELDER, K. -H.

  DOI：——

  日期：——