2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-morpholino-2-(pyridin-3-yl)acetamide | 205323-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-morpholino-2-(pyridin-3-yl)acetamide
• CAS: 205323-19-9
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃O₃Si
• 分子量: 351.521
• InChiKey: OVHXNZWUUYAOBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  63.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-morpholino-2-(pyridin-3-yl)acetamide 在 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 、 三乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-氮杂-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-3-吡啶基乙酰肼的合成及意外反应。2 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2-酮的形成

  摘要：

  在温和的甲磺酰化条件下处理2-羟基-3-吡啶基乙酰肼提供了2H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2-酮作为预料不到的产物。据信这种重排是由于酰肼对在反应条件下形成的反应性吡啶鎓类物质的分子内攻击所引起的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350127
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 咪唑 、 盐酸 、 硫酸 、 三甲基铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-morpholino-2-(pyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-3-吡啶基乙酰肼的合成及意外反应。2 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2-酮的形成

  摘要：

  在温和的甲磺酰化条件下处理2-羟基-3-吡啶基乙酰肼提供了2H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2-酮作为预料不到的产物。据信这种重排是由于酰肼对在反应条件下形成的反应性吡啶鎓类物质的分子内攻击所引起的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350127