5-(3-ethyl-4-methyl-5-t-butoxycarbonylpyrrol-2-ylmethylidene)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one | 79264-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(3-ethyl-4-methyl-5-t-butoxycarbonylpyrrol-2-ylmethylidene)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one
• CAS: 79264-58-7
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₃
• 分子量: 332.443
• InChiKey: WTAJUJKXICKBSJ-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-ethyl-4-methyl-5-t-butoxycarbonylpyrrol-2-ylmethylidene)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one 在 copper diacetate 、 硫化氢 、 三氟乙酸 作用下， 生成 5-benzyloxycarbonyl-12,18-diethyl-7-methoxycarbonyl-2,2,8,13,17-pentamethylchlorin
  参考文献：
  名称：

  C-甲基化二氢卟酚的合成路线

  摘要：

  硝基烷烃的化学作用已被用于开发两条合理的合成路线，以开发新型的C甲基化二氢卟酚。

  DOI：

  10.1039/c39810000524
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 5-(4-methoxycarbonyl-3,3-dimethyl-2-nitrobutyl)-4-ethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate 在 乙酸铵 、 potassium tert-butylate 、 三氯化钛 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 5-(3-ethyl-4-methyl-5-t-butoxycarbonylpyrrol-2-ylmethylidene)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第2部分。通过内酰胺合成C-甲基二氢卟酚

  摘要：

  已经通过两种方法合成了C-甲基化二氢卟酚。首先，将最终二氢卟酚的环B和环C依次构建在作为AD组分的硫代内酰胺体系上。优选的替代方法涉及将内酰胺（二氢吡咯烷酮）作为AD前体与吡咯甲烷作为BC组分结合在一起，对二氢卟酚的最终闭环在Cu II模板上进行。

  DOI：

  10.1039/p19840002733