摘要:
我们准备了16个α-氟雌二醇(FES)的三个类似物,它们分别被11个β-甲氧基(1,11个β-MeO-FES),11个β-乙基(2,11个β-Et-FES)取代,或17个α-乙炔基(3,17个α-乙炔基-FES)。这些取代基均降低了FES与血清蛋白甲胎蛋白和性类固醇结合蛋白的结合,但它们对雌激素受体结合的作用各不相同:受体结合由11个β-乙基和17个α-乙炔基增加,但由11个减少。 β-甲氧基。这些取代基也对亲脂性具有平行作用,因此估计了这些化合物的非特异性结合。所有三种化合物都通过氟离子标记反应以氟18标记的形式制备,其有效比活为90-1600 Ci / mmol,如之前用FES所做的那样。未成熟大鼠的组织分布研究表明,靶组织(子宫)具有很高的摄取选择性,而过量的未标记雌二醇则可以有效竞争。1小时内11毫克β-MeO-FES的每克注射剂量百分比值(%ID / g)为6%,而11毫克β-E