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10-chloro-1,6,7,11b-tetrahydro-8-nitro-3H-pyrrolo<1,2-d><1,4>benzodiazepin-3(2H)-one
10-chloro-1,6,7,11b-tetrahydro-8-nitro-3H-pyrrolo<1,2-d><1,4>benzodiazepin-3(2H)-one | 162931-34-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-chloro-1,6,7,11b-tetrahydro-8-nitro-3H-pyrrolo<1,2-d><1,4>benzodiazepin-3(2H)-one
英文别名
10-Chloro-8-nitro-1,2,5,6,7,11b-hexahydropyrrolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-3-one
CAS
162931-34-2
化学式
C
12
H
12
ClN
3
O
3
mdl
——
分子量
281.699
InChiKey
FZEWIQQUIRRIBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
78.2
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-amino-10-chloro-1,6,7,11b-tetrahydro-3H-pyrrolo<1,2-d><1,4>benzodiazepin-3(2H)-one
162931-38-6
C
12
H
14
ClN
3
O
251.716
——
8-amino-10-chloro-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-5H-pyrrolo<1,2-d><1,4>benzodiazepine
162931-36-4
C
12
H
16
ClN
3
237.732
反应信息
作为反应物:
描述:
10-chloro-1,6,7,11b-tetrahydro-8-nitro-3H-pyrrolo<1,2-d><1,4>benzodiazepin-3(2H)-one
在 Ra-Ni
一水合肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.5h, 以100%的产率得到8-amino-10-chloro-1,6,7,11b-tetrahydro-3H-pyrrolo<1,2-d><1,4>benzodiazepin-3(2H)-one
参考文献:
名称:
4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2(1H)-one(TIBO)衍生物的合成及抗HIV-1活性。3。
摘要:
4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2(1H)-ones(TIBO),1,已显示出显着抑制HIV-1的作用。通过干扰病毒的逆转录酶在体外复制。在初步研究的基础上,他们还证明了对抗HIV-1的潜在临床功效。我们以前的出版物讨论了该系列化合物的发现,并报道了一些有关N-6取代和1的5元环变异的初步化学和生物学研究。该手稿描述了我们围绕4、5和7单和1的混乱,并讨论相关的HIV-1抑制结构-活性关系。根据MT-4细胞中HIV-1的细胞病变作用的抑制作用,我们发现5-mono-Me-取代的类似物 在早期的先导化合物中的原始取代和1的7-单-Me-取代的类似物始终具有最强的活性。尽管通常活性较低,但是1的4,5,7-未取代的,4-单取代的,顺式和反式的5,7-di-Me-取代的和顺式-4,5-di-Me-取代的类似物还表现出一些明显的所需活性。其余的反式-4
DOI:
10.1021/jm00005a005
作为产物:
描述:
4-(5-氯-2-甲氧基-苯基)-4-氧代-丁酸
在
硫酸
、
硝酸
、 sodium cyanoborohydride 、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 37.75h, 生成
10-chloro-1,6,7,11b-tetrahydro-8-nitro-3H-pyrrolo<1,2-d><1,4>benzodiazepin-3(2H)-one
参考文献:
名称:
4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2(1H)-one(TIBO)衍生物的合成及抗HIV-1活性。3。
摘要:
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DOI:
10.1021/jm00005a005
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