| 121393-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 121393-33-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: MDOXIOQURXSINO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 (S)-(+)-3,4,8,8a-四氢-8a-甲基-1,6-(2H,7H)-萘醌 在 collidinium p-toluene sulfonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (S)-4a-methyl-4,4a,6,7-tetrahydro-1H-spiro[naphthalene-2,2'-[1,3]dioxolan]-5(3H)-one 、 (S)-8a'-methyl-3',4',8',8a'-tetrahydro-2'H,7'H-dispiro[[1,3]dioxolane-2,1'-naphthalene-6',2''-[1,3]dioxolane] 、 (8'aS)-8'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-3,5,7,8-tetrahydro-2H-naphthalene]-1'-one 、
  参考文献：
  名称：

  吲哚二萜合成研究。5. 制定统一的合成策略；(-)-paspaline 的立体控制的第二代合成

  摘要：

  Cette 合成 procede par une conversion en 9 etapes de la cetone(+) de Wieland-Miescher en l'ethyleneacetal d'une desahydro, benzo [e] indenedione-1,7。Ce compose doit etre un intermediaire utile pour la synthese d'autres membres de cette famille d'alcaloides diterpeniques tremorgeniques indoliques

  DOI：

  10.1021/ja00197a039