(S)-N-((S)-1-((2S,4R)-4-benzyl-2-(benzylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-5-((Z)-2-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide | 860034-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-((S)-1-((2S,4R)-4-benzyl-2-(benzylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-5-((Z)-2-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 860034-50-0
• 化学式: C₃₅H₄₂N₈O₅
• 分子量: 654.769
• InChiKey: HSZNTNYVJRDXBO-DEGSFCBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  184.09
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-((S)-1-((2S,4R)-4-benzyl-2-(benzylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-5-((Z)-2-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide 在 Pd-BaSO₄ 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid [(S)-1-((2S,4R)-4-benzyl-2-benzylcarbamoyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-4-guanidino-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of proline based melanocortin receptor ligands

  摘要：

  A series of proline based melanocortin ligands has been developed on the basis of initial piperazine leads by using a more conformationally rigid scaffold. A number of these novel ligands showed significant binding affinity for MC3 and MC4 receptors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.120
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-Benzyl-2-benzylcarbamoyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-N-((S)-1-((2S,4R)-4-benzyl-2-(benzylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-5-((Z)-2-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of proline based melanocortin receptor ligands

  摘要：

  A series of proline based melanocortin ligands has been developed on the basis of initial piperazine leads by using a more conformationally rigid scaffold. A number of these novel ligands showed significant binding affinity for MC3 and MC4 receptors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.120