1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-methoxycarbonylpyridine-5-carboxylic acid 6-(5-p-methoxyphenyl-3-pyrazolyloxy)hexyl ester | 86419-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-methoxycarbonylpyridine-5-carboxylic acid 6-(5-p-methoxyphenyl-3-pyrazolyloxy)hexyl ester
• 英文别名: 5-O-[6-[[5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]hexyl] 3-O-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 86419-08-1
• 化学式: C₃₂H₃₅Cl₂N₃O₆
• 分子量: 628.552
• InChiKey: LGVHXCUTJKYZHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 5-(4-methoxyphenyl)-3H-pyrazol-3-one 、 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-methoxycarbonylpyridine-5-carboxylic acid 6-tosyloxyhexyl ester 、 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 desired compound 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1.87 g (yield 59.0%) of the 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-methoxycarbonylpyridine-5-carboxylic acid 6-(5-p-methoxyphenyl-3-pyrazolyloxy)hexyl ester as colorless needles的产率得到1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-methoxycarbonylpyridine-5-carboxylic acid 6-(5-p-methoxyphenyl-3-pyrazolyloxy)hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridine derivatives

  摘要：

  提供了式[I]的新型1,4-二氢吡啶衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1代表C.sub.1-4烷基或C.sub.3-6烷氧基烷基，R.sup.2代表氢或卤素，当R.sup.2为氢时，R.sup.3为硝基，当R.sup.2为卤素时，R.sup.3为卤素，R.sup.4代表吡啶基，苯乙基，未取代苄基，具有一个或多个适当取代基的取代苄基，未取代苯基或具有一个或多个适当取代基的取代苯基，A代表未取代的六亚甲基或具有一个或两个C.sub.1-3烷基的取代六亚甲基。1,4-二氢吡啶衍生物具有扩血管和降压活性，该活性长时间保持，并且在心血管疾病和高血压的治疗中有用。

  公开号：

  US04418197A1

文献信息

• US4418197A
  申请人：——

  公开号：US4418197A

  公开（公告）日：1983-11-29