tricyclohexylphosphine-silver chloride | 157072-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tricyclohexylphosphine-silver chloride
• 英文别名: Cy3PAgCl；chlorosilver;tricyclohexylphosphane
• CAS: 157072-76-9
• 化学式: C₁₈H₃₃AgClP
• 分子量: 423.755
• InChiKey: DPFMCTHOUZLCPL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclohexylphosphine-silver chloride 、 lithium diphenylamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到[Ag((cyclohexyl)₃P)2(NPh2)]
  参考文献：
  名称：

  银（I）酰胺的结构阐明及其在羰基的氢化硅烷化和硼氢化中作为催化剂的应用。

  摘要：

  这项研究详细介绍了三种新颖的溶液和固态银（I）酰胺[Ag（Cy3P）（HMDS）] 2，[Ag（Cy3P）{N（TMS）（Dipp）}] 3和[Ag（Cy3P）2（NPh2）] 4.在复杂的条件下进行了全面研究，证明了它们的催化能力在硼氢化和氢化硅烷化反应中均具有成功。两种方案均在温和条件下进行，显示出优异的官能团耐受性和化学选择性，并具有出色的转化率在竞争反应时间。这项工作揭示了由银（I）催化剂进行的醛和酮的第一次催化硼氢化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202000169
• 作为产物：
  描述：

  silver(I) chloride 、 三环己基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tricyclohexylphosphine-silver chloride
  参考文献：
  名称：

  银（I）酰胺的结构阐明及其在羰基的氢化硅烷化和硼氢化中作为催化剂的应用。

  摘要：

  这项研究详细介绍了三种新颖的溶液和固态银（I）酰胺[Ag（Cy3P）（HMDS）] 2，[Ag（Cy3P）{N（TMS）（Dipp）}] 3和[Ag（Cy3P）2（NPh2）] 4.在复杂的条件下进行了全面研究，证明了它们的催化能力在硼氢化和氢化硅烷化反应中均具有成功。两种方案均在温和条件下进行，显示出优异的官能团耐受性和化学选择性，并具有出色的转化率在竞争反应时间。这项工作揭示了由银（I）催化剂进行的醛和酮的第一次催化硼氢化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202000169
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 苯乙炔 在 tricyclohexylphosphine-silver chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到(1E)-1,5-diphenylpent-1-en-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-Triggered Complete Chemo-Switch:  From Efficient Aldehyde−Alkyne−Amine Coupling to Efficient Aldehyde−Alkyne Coupling in Water

  摘要：

  graph A phosphine ligand served as a remarkable chemo-switch for the silver-catalyzed reaction of alkynes with aldehydes in the presence of amines in water. Exclusive aldehyde-alkyne-amine coupling product was observed in the absence of phosphine, whereas in the presence of a phosphine ligand, exclusive aldehyde-alkyne coupling product was obtained.

  DOI：

  10.1021/ol051575+

文献信息

• Organometallic Probe for the Electronics of Base-Stabilized Group 11 Metal Cations
  作者：Holger Braunschweig、William C. Ewing、Thomas Kramer、James D. Mattock、Alfredo Vargas、Christine Werner

  DOI：10.1002/chem.201500788

  日期：2015.8.24

  synthesized through the reactions of base‐stabilized coinage metal chlorides with a dimanganaborylene lithium salt in the hope of using this organometallic platform to compare and evaluate the electronics of these popular coinage metal fragments. The adducts of CuI, AgI, and AuI ions, stabilized by tricyclohexylphosphine (PCy3), N‐1,3‐bis(4‐methylphenyl)imidazol‐2‐ylidene (ITol), or 1‐(2,6‐diisopropylphenyl)‐3

  通过碱稳定的造币金属氯化物与地安那硼烯锂盐的反应，已经合成了许多三金属硼化物，希望使用这种有机金属平台来比较和评估这些流行的造币金属碎片的电子学。由三环己基膦（PCy 3），N -1,3-双（4-甲基苯基）咪唑-2-亚丙基（ITol）或1-（2,6）稳定的Cu I，Ag I和Au I离子的加合物-二异丙基苯基）-3,3,5,5-四甲基吡咯烷-2-亚基（CAAC），[[Cp（CO）2 Mn} 2 B] -在光谱，结构和计算上进行了研究。加合物的几何形状分为两类，一类对称和一类不对称，每种类型都取决于金属和配体的组合特征。通过ETS-NOCV（扩展的过渡态-化学价自然轨道）分析研究了被认为是结构差异原因的高能因子，结果表明最终几何形状受制币金属采用的趋势之间的竞争控制更高或更低的配位数以及阳离子片段参与回键相互作用的意愿。
• Manganese−Gold and −Silver Mixed-Metal Clusters Derived from the Unsaturated Binuclear Complex [Mn₂(CO)₆(μ-Ph₂PCH₂PPh₂)]²^-(<i>Mn</i><i>Mn</i>) and Related Anions
  作者：Xiang-Yang Liu、Víctor Riera、Miguel A. Ruiz、Maurizio Lanfranchi、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1021/om0304614

  日期：2003.10.1

  clusters [Mn2M2(CO)6(μ-dppm)(PR3)2] (X-ray study for M = Au, R = p-tol). The trinuclear manganese−gold cluster adds CO easily to give the electron-precise [Mn2Au(μ-H)(CO)7(μ-dppm)P(p-tol)3}], but the tetranuclear clusters react with simple donors in a more complex way. For example, reaction with (EtO)2POP(OEt)2 (tedip) gives a mixture of the corresponding tetranuclear derivatives [Mn2Au2(CO)5(μ-dppm)(PR3)(μ-tedip)]

  不饱和二氢化物[Mn 2（μ-H）2（CO）6（μ-dppm）]与Li [BHEt 3 ]的反应逐步进行，首先得到阴离子氢化物[Mn 2（μ-H）（CO）6（μ-DPPM）] - ，然后将二价阴离子[锰2（CO）6（μ-DPPM）] 2 - ，两者都具有一个正式的双金属-金属键。相反，与Na [BH 4 ]的反应干净地得到了电子精密的通量阴离子三氢化物[Mn 2（μ-H）H 2（CO）6（μ-dppm）] -。相关的电子精密双阴离子[Mn 2（CO）8（μ-DPPM）] 2 - ，可容易地通过还原制备的Mn 2（CO）8（μ-DPPM）]用Na汞齐和由[NH质子化4 ] PF 6，得到相应的二氢化物[ Mn 2 H 2（CO）8（μ-dppm）]。不饱和阴离子与类型为[MCl（PR 3）]的银或金络合物干净反应（M = Ag，R = Cy； M = Au，R = Ph，对甲苯），得到相应的三核氢化物簇[Mn
• A novel ruthenium carbene dimer that is active in the metathesis of internal alkenes; the crystal structure of Ru2(CHPh)2(CF3CO2)2(μ-CF3CO2)2(PCy3)2(μ-H2O)
  作者：W. Buchowicz、J.C. Mol、M. Lutz、A.L. Spek

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00376-9

  日期：1999.10

  The reaction of Ru(=CHPh)Cl-2(PCy3)(2) (1) with two equivalents of CF3CO2Ag gives Ru-2(=CHPh)(2)(CF3CO2)(2)(mu-CF3CO2)(2)(PCy3)(2)(mu-H2O) (2) in high yield. The crystal structure of 2 reveals that the ruthenium atoms are bridged by two trifluoroacetate groups and one water molecule, and that the ruthenium coordination is distorted octahedral. Complex 2 is active in the metathesis of internal alkenes. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Liu, Xiang-Yang; Riera, Victor; Ruiz, Miguel A., Organometallics, 1994, vol. 13, # 8, p. 2925 - 2927
  作者：Liu, Xiang-Yang、Riera, Victor、Ruiz, Miguel A.

  DOI：——

  日期：——
• Structural Elucidation of Silver(I) Amides and Their Application as Catalysts in the Hydrosilylation and Hydroboration of Carbonyls
  作者：Samantha A. Orr、John A. Kelly、Aaron J. Boutland、Victoria L. Blair

  DOI：10.1002/chem.202000169

  日期：2020.4.16

  This study details the isolation and characterisation of three novel silver(I) amides in solution and solid-state, [Ag(Cy3P)(HMDS)] 2, [Ag(Cy3P)N(TMS)(Dipp)}] 3 and [Ag(Cy3P)2(NPh2)] 4. Their catalytic abilities have proved successful in hydroboration and hydrosilylation reactions with a full investigation performed with complex 2. Both protocols proceed under mild conditions, displaying exceptional

  这项研究详细介绍了三种新颖的溶液和固态银（I）酰胺[Ag（Cy3P）（HMDS）] 2，[Ag（Cy3P）N（TMS）（Dipp）}] 3和[Ag（Cy3P）2（NPh2）] 4.在复杂的条件下进行了全面研究，证明了它们的催化能力在硼氢化和氢化硅烷化反应中均具有成功。两种方案均在温和条件下进行，显示出优异的官能团耐受性和化学选择性，并具有出色的转化率在竞争反应时间。这项工作揭示了由银（I）催化剂进行的醛和酮的第一次催化硼氢化反应。