1-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1H-imidazole | 1309761-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[2-(4-Methoxyphenyl)ethynyl]imidazole
• CAS: 1309761-34-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: UIHDHJFHBIXACI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1H-imidazole 在 正丁基锂 、 selenium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到1,2-bis(2-(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]selenazol-3-yl)diselenide
  参考文献：
  名称：

  N-炔基咪唑的分子内环化反应三步一锅合成咪唑并[2,1-b]硫族唑

  摘要：

  通过三步一锅硫属元素化反应可以轻松地从相应的N-炔基咪唑类中获得咪唑-硫属元素唑。已经用各种取代的N-炔基咪唑和元素硫属元素化合物确定了该反应的一般性。通过使用关键的中间体2-硫属元素酸酯-N-炔基咪唑，也可以制备杀二氢氰化物衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200075
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-溴-2-(4-甲氧基苯基)乙炔 在 copper(l) iodide 、 2-乙酰基环己酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  N-炔基咪唑的分子内环化反应三步一锅合成咪唑并[2,1-b]硫族唑

  摘要：

  通过三步一锅硫属元素化反应可以轻松地从相应的N-炔基咪唑类中获得咪唑-硫属元素唑。已经用各种取代的N-炔基咪唑和元素硫属元素化合物确定了该反应的一般性。通过使用关键的中间体2-硫属元素酸酯-N-炔基咪唑，也可以制备杀二氢氰化物衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200075

文献信息

• Electrophilic Cyclization of<i>N</i>-Alkynyl-2-(organochalcogen)imidazoles: An Alternative Access to Imidazo[2,1-<i>b</i>]chalcogenazoles
  作者：Tamíris B. Grimaldi、Benhur Godoi、Juliano A. Roehrs、Adriane Sperança、Gilson Zeni

  DOI：10.1002/ejoc.201201692

  日期：2013.5

  multifunctional imidazo[2,1-b]chalcogenazoles through electrophilic cyclization of N-alkynyl-2-(organochalcogen)imidazoles. The cyclization reaction proceeded cleanly and smoothly under mild reaction conditions in the presence of air. The methodology was highly regioselective: In a competition between the chalcogen and oxygen atoms, only S-, and Se-heterocycles were obtained. The resulting imidazo[2,1-b]chalcogenazoles

  我们在此介绍了通过 N-炔基-2-（有机硫属元素）咪唑的亲电环化实际合成多功能咪唑并 [2,1-b] 硫属元素唑。在温和的反应条件下，在空气存在下，环化反应进行得干净、顺利。该方法具有高度区域选择性：在硫属元素和氧原子之间的竞争中，仅获得 S-和 Se-杂环。由此产生的咪唑并[2,1-b]硫属元素唑被证明是通用的前体，用于通过铜催化与芳烃和烷硫醇的交叉偶联反应合成更高功能化的咪唑硒唑，从而以良好的产率获得乌尔曼型产品。
• A Simple and Efficient Copper-Catalyzed Synthesis of N-Alkynylimidazoles
  作者：Jun Wu、Zhi-Cai Shang、Man-Gang Wang

  DOI：10.1055/s-0031-1290340

  日期：2012.3

  A simple and efficient method for the synthesis of N-alkynylheteroarenes from 1,1-dibromo-1-alkenes was developed via a copper-catalyzed cross-coupling reaction. Generally superior yields and functional-group tolerance were obtained with TMEDA as ligand using imidazole and benzimidazole substrates in dioxane. N-alkynylimidazoles - 1,1-dibromo-1-alkenes - copper - cross-coupling reaction - alkynylation

  通过铜催化的交叉偶联反应，开发了一种由1,1-二溴-1-烯烃合成N-炔基杂芳烃的简单有效的方法。在二恶烷中使用咪唑和苯并咪唑底物，以TMEDA为配体可获得通常较高的收率和官能团耐受性。 N-炔基咪唑-1,1-二溴-1-烯烃-铜-交叉偶联反应-烷基化