(15R)-De-A,B-cholest-8(14)-en-15-ol | 108920-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (15R)-De-A,B-cholest-8(14)-en-15-ol
• CAS: 108920-37-2
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: LJLPZHPMVBBTLS-DDBAPUKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (15R)-De-A,B-cholest-8(14)-en-15-ol 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 De-A,B-cholest-8(14)-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Studies of vitamin D (calciferol) and its analogs. 30. Thermal [1,7]-sigmatropic hydrogen shifts: stereochemistry, kinetics, isotope effects and .pi.-facial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a035
• 作为产物：
  描述：

  De-A,B-14β,15β-oxidocholestan-8-one 在 一水合肼 作用下， 反应 0.17h， 以100%的产率得到(15R)-De-A,B-cholest-8(14)-en-15-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies of vitamin D (calciferol) and its analogs. 30. Thermal [1,7]-sigmatropic hydrogen shifts: stereochemistry, kinetics, isotope effects and .pi.-facial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a035