oct-7-enoyl chloride | 101639-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: oct-7-enoyl chloride
• 英文别名: 7-octenoyl chloride；7-octenyl chloride；7-octenoic acid chloride
• CAS: 101639-95-6
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• 分子量: 160.644
• InChiKey: JMOJBNHCDPEKHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oct-7-enoyl chloride 在 镍 吡啶 、 甲醇 、 silver(I) nitrite 、 DOWEX-50X₈-400^R 、 氨 、 氢气 、 对氯苯异氰酸酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 109.92h， 生成 8-hydroxy-19-methyl-11-oxa-9,19-diazatricyclo[18.3.1.18,12]pentacosa-1(24),20,22-triene-10,18-dione
  参考文献：
  名称：

  基于分子内一氧化氮-烯烃[3 + 2]环加成反应的美登木素生物碱全合成的模型研究1

  摘要：

  描述了将烯类腈氧化物30宏环化成ansa-大环内酯骨架37的方法，ansa-大环内酯骨架是用于美登木素生物碱的新颖方法的模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96704-3
• 作为产物：
  描述：

  7-氧代庚酸 生成 oct-7-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular nitrile oxide-olefin [3+2] cycloaddition route to the maytansinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80069-1

文献信息

• Deuterium and Tritium Labelling of<i>N</i>-Acyl-<scp>L</scp>-homoserine Lactones (AHLs) by Catalytic Reduction of a Double Bond in the Layer-by-Layer Method
  作者：Dorota Jakubczyk、Christian Merle、Gerald Brenner-Weiss、Burkhard Luy、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.201300084

  日期：2013.8

  and tritium-labelled AHLs were synthesized in an effort to detect the cellular distribution and monitor the membrane transport of AHLs. Most tritium labelling methods use tritium gas, which is difficult to handle, however, here we present a novel, gas-free method with which to obtain deuterium- and tritium-label terminally unsaturated AHLs through catalytic reduction of the double bond. This uncommon

  N-酰基-L-高丝氨酸内酯 (AHL) 是在革兰氏阴性细菌中发现的信号分子，使细菌能够通过群体感应相互交流，并通过跨界信号与它们的真核宿主细胞进行交流。对跨界信号机制知之甚少。合成了氘和氚标记的 AHL，以检测细胞分布并监测 AHL 的膜转运。大多数氚标记方法使用氚气，这很难处理，但是，在这里我们提出了一种新的无气体方法，通过双键的催化还原获得氘和氚标记的末端不饱和 AHL。这种罕见的双键还原使用硼氢化钠-[2H] 或硼氢化钠-[3H]，并在乙酸钯 (II) 存在下进行，乙酸钯 (II) 在独特的逐层系统中充当催化剂。此外，还提供了对所得同位素体的详细核磁共振分析。
• Peptide Deformylase Inhibitors
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20080167302A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂和它们的新方法的小说。
• Stereoselective Access to <i>Z</i> and <i>E</i> Macrocycles by Ruthenium-Catalyzed <i>Z</i>-Selective Ring-Closing Metathesis and Ethenolysis
  作者：Vanessa M. Marx、Myles B. Herbert、Benjamin K. Keitz、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja311241q

  日期：2013.1.9

  selectivity for Z macrocycles is consistently high for a diverse set of substrates with a variety of functional groups and ring sizes. The same catalyst was also employed for the Z-selective ethenolysis of a mixture of E and Z macrocycles, providing the pure E isomer. Notably, an ethylene pressure of only 1 atm was required. These methodologies were successfully applied to the construction of several olfactory

  描述了使用基于钌的复分解催化剂的 Z 选择性大环化的第一份报告。对于具有各种官能团和环大小的多种底物，Z 大环的选择性始终很高。同样的催化剂也用于 E 和 Z 大环混合物的 Z 选择性乙烯醇解，提供纯 E 异构体。值得注意的是，只需要 1 个大气压的乙烯压力。这些方法已成功应用于几种嗅觉大环化合物的构建以及细胞毒性生物碱莫托泊明 C 的正式全合成。
• Macrocycles by Ring-Closing Metathesis
  作者：Alois Fürstner、Klaus Langemann

  DOI：10.1055/s-1997-4472

  日期：1997.7

  The ruthenium carbene complexes 1 and 2 (0.05-5 mol%) catalyse highly efficient macrocyclization reactions of 1,ω-dienes by ring-closing metathesis (RCM). Key parameters for successful RCM are (i) the presence of a functional group which serves as a relay entity that assembles the reacting sites, (ii) an appropriate distance between this polar group and the alkenes to be metathesized, and (iii) low steric congestion near the double bonds. Contrary to previous assumptions, however, the ring size formed and the conformational predisposition of the substrates for ring closure turned out to be of minor importance. These aspects are illustrated by some straightforward syntheses of macrocyclic lactones, lactams, ethers and ketones, including the musk odored perfume ingredients Exaltolide, Exaltone and Arova 16, of the macrolide recifeiolide (24), as well as of the alkaloids epilachnene (40) and its homologue 9-propyl-10-azacyclododecan-12-olide (39), which are active principles of the defense secretions of the pupae of the mexican beetle Epilachnar varivestis .

  钌卡宾配合物1和2（0.05-5 mol%）催化通过环闭合重排（RCM）进行的高效大环化反应，涉及1,ω-二烯。成功进行RCM的关键参数为：(i) 存在一个功能团，作为中介实体，组装反应位点；(ii) 该极性基团与要重排的烯烃之间的适当距离；(iii) 双键附近较低的立体拥挤。然而，与之前的假设相反，形成的环大小和底物的环闭合构象倾向被证明重要性较小。这些方面通过一些简单的合成示例得以说明，包括大环内酯、内酰胺、醚和酮的合成，其中包括带有麝香气味的香料成分Exaltolide、Exaltone和Arova 16，以及大环药物recifeiolide (24)，以及生物碱epilachnene (40)及其同分异构体9-丙基-10-氮杂环十二烷-12-内酯 (39)，这些都是墨西哥甲虫Epilachnar varivestis蛹的防御分泌物的活性成分。
• [EN] REACTIONS OF OLEFIN DERIVATIVES IN THE PRESENCE OF METATHESIS CATALYSTS<br/>[FR] RÉACTIONS DE DÉRIVÉS OLÉFINIQUES EN PRÉSENCE DE CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE
  申请人：UMICORE AG & CO KG

  公开号：WO2019158485A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The invention provides a method for synthesizing musk macrocycles comprising contacting an easily accessible diene starting materials bearing a Z-olefin moiety and performing a ring closing metathesis reaction in the presence of a Group 8 olefin metathesis catalyst.

  本发明提供了一种合成麝香大环的方法，包括将带有Z-烯烃基团的易得到的二烯起始材料接触，并在第8族烯烃交换催化剂的存在下进行环闭合交换反应。