3,7-dimethyl-10-(4-cyanophenyl)-1H,9H,10H-dipyrano[4,3-b:3,4-e]pyran-1,9-dione | 1190374-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-dimethyl-10-(4-cyanophenyl)-1H,9H,10H-dipyrano[4,3-b:3,4-e]pyran-1,9-dione
• 英文别名: 4-(5,13-Dimethyl-7,11-dioxo-2,6,12-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,13-tetraen-9-yl)benzonitrile
• CAS: 1190374-94-7
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₅
• 分子量: 347.327
• InChiKey: DERSALJTWOTTDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 4-氰基苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以73%的产率得到3,7-dimethyl-10-(4-cyanophenyl)-1H,9H,10H-dipyrano[4,3-b:3,4-e]pyran-1,9-dione
  参考文献：
  名称：

  离子液体促进和介导芳基双吡喃甲烷和吡喃衍生物的绿色制备及其与嘧啶核苷的杂化物

  摘要：

  描述了使用离子液体-[bmim][BF4] 作为反应介质和促进剂用于醛和 4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮之间的反应。在不添加任何催化剂的情况下，该反应有效地以高产率得到芳基双吡喃甲烷衍生物。或者，当该反应在乙酸酐存在下进行时，得到稠合吡喃衍生物。这两种新工艺具有环境友好、效率高、操作过程简单、反应条件温和等优点。作为应用，这些程序用于制备具有潜在抗病毒活性的新型 5-取代嘧啶核苷衍生物。

  DOI：

  10.3184/030823409x465321