1-[(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-phenylmethyl]imidazole | 111680-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-phenylmethyl]imidazole
• CAS: 111680-26-3
• 化学式: C₁₆H₁₂FN₃O₂
• 分子量: 297.289
• InChiKey: SKPZFMUCRROGGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-phenylmethyl]imidazole 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 116.0h， 生成 Ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-[imidazol-1-yl(phenyl)methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-乙基-1,4-二氢-7-[（（1-咪唑基）苯基甲基] -4-氧代-3-喹啉羧酸的合成，结构阐明和化学治疗活性†

  摘要：

  报道了新型3-喹啉羧酸衍生物的合成，结构阐明和化学治疗活性。这些衍生物的特征在于，在7位上连接有（1-咪唑基）苯基甲基，在6位上连接有氯10a，氟10b或甲氧基10c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240220
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基二苯甲酮 在 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二溴亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 1-[(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-phenylmethyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-乙基-1,4-二氢-7-[（（1-咪唑基）苯基甲基] -4-氧代-3-喹啉羧酸的合成，结构阐明和化学治疗活性†

  摘要：

  报道了新型3-喹啉羧酸衍生物的合成，结构阐明和化学治疗活性。这些衍生物的特征在于，在7位上连接有（1-咪唑基）苯基甲基，在6位上连接有氯10a，氟10b或甲氧基10c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240220

文献信息

• FRIGOLA J.; COLOMBO A.; MAS J.; PARES J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 399-407
  作者：FRIGOLA J.、 COLOMBO A.、 MAS J.、 PARES J.

  DOI：——

  日期：——