2-fluoro-5-nitrobenzophenone | 54534-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-nitrobenzophenone
• 英文别名: (2-Fluoro-5-nitrophenyl)(phenyl)methanone；(2-fluoro-5-nitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 54534-85-9
• 化学式: C₁₃H₈FNO₃
• 分子量: 245.21
• InChiKey: WVVGJJXQPIOHNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-nitrobenzophenone 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二溴亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[Bromo(phenyl)methyl]-1-methoxy-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-乙基-1,4-二氢-7-[（（1-咪唑基）苯基甲基] -4-氧代-3-喹啉羧酸的合成，结构阐明和化学治疗活性†

  摘要：

  报道了新型3-喹啉羧酸衍生物的合成，结构阐明和化学治疗活性。这些衍生物的特征在于，在7位上连接有（1-咪唑基）苯基甲基，在6位上连接有氯10a，氟10b或甲氧基10c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240220
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基二苯甲酮 在 potassium fluoride 、 PEG 5090 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到2-fluoro-5-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  硝基取代芳基氟化物的一种方便的新型改性制备方法

  摘要：

  摘要 在二甲基亚砜中，在聚乙二醇 5090 存在下，由氯硝基苯和氟化钾很容易以良好的收率制备硝基取代的芳基氟化物。

  DOI：

  10.1080/00397919108016776

文献信息

• Pyrazolo benzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04130716A1

  公开（公告）日：1978-12-19

  Compounds are presented of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, amino, halogen and nitro; R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, carboxylic acids, esters and primary, secondary or tertiary amides thereof, alkylhydroxy, acylhydroxy-lower alkyl, amino-lower alkyl, alkylamino-lower alkyl, acylamino-lower alkyl and carboxaldehyde; and X is hydrogen or halogen and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also presented are processes to produce the above compounds and intermediates thereof. These compounds exhibit pharmacological activity as anxiolytics, sedatives, muscle relaxants and anticonvulsants.

  化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1从氢、氨基、卤素和硝基组成的群体中选择；R.sub.2从氢、较低烷基、羧酸、酯及其主要、次要或三级酰胺、烷基羟基、酰基羟基-较低烷基、氨基-较低烷基、烷基氨基-较低烷基、酰胺基-较低烷基和羧醛中选择；X为氢或卤素及其药用可接受的盐。还提供了制备上述化合物及其中间体的方法。这些化合物表现出作为抗焦虑药、镇静剂、肌肉松弛剂和抗惊厥药的药理活性。
• Pyrazol-1-yl benzodiazepines and oximes thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04153799A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  Compounds are presented of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, amino, halogen and nitro; R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, carboxylic acids, esters and primary, secondary or tertiary amides thereof, alkylhydroxy, acylhydroxy-lower alkyl, amino-lower alkyl, alkylamino-lower alkyl, acylamino-lower alkyl and carboxaldehyde; and X is hydrogen or halogen and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also presented are processes to produce the above compounds and intermediates thereof. These compounds exhibit pharmacological activity as anxiolytics, sedatives, muscle relaxants and anticonvulsants.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1选自氢、氨基、卤素和硝基组成的组；R.sub.2选自氢、低级烷基、羧酸、酯和它们的一级、二级或三级酰胺、烷基羟基、酰基羟基-低级烷基、氨基-低级烷基、烷基氨基-低级烷基、酰胺基-低级烷基和羧醛；X是氢或卤素及其药学上可接受的盐。还提供了制备上述化合物及其中间体的方法。这些化合物表现出作为抗焦虑药、镇静剂、肌肉松弛剂和抗惊厥药的药理活性。
• GILMAN N. W.; FRYER R. I., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 7, 1171-1173
  作者：GILMAN N. W.、 FRYER R. I.

  DOI：——

  日期：——
• GILMANN N. W.; HOLLAND B. C.; WALSH G. R.; FRYER R. J., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 7, 1157-1162
  作者：GILMANN N. W.、 HOLLAND B. C.、 WALSH G. R.、 FRYER R. J.

  DOI：——

  日期：——
• FRIGOLA J.; COLOMBO A.; MAS J.; PARES J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 399-407
  作者：FRIGOLA J.、 COLOMBO A.、 MAS J.、 PARES J.

  DOI：——

  日期：——