(3S,5R,6S)-3-[2-isopropoxy-5-(pyrid-3-yl)phenyl]-6-phenyl-1-oxa-7-aza-spiro[4.5]decane | 191602-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3S,5R,6S)-3-[2-isopropoxy-5-(pyrid-3-yl)phenyl]-6-phenyl-1-oxa-7-aza-spiro[4.5]decane
• 英文别名: (3S,5R,10S)-10-phenyl-3-(2-propan-2-yloxy-5-pyridin-3-ylphenyl)-1-oxa-9-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 191602-33-2
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₂
• 分子量: 428.574
• InChiKey: QSMFQHWBRXIAGR-FQLPYIGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1019410A1

  公开（公告）日：2000-07-19
• US6060469A
  申请人：——

  公开号：US6060469A

  公开（公告）日：2000-05-09
• [EN] SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE SPIRO-PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TACHYKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1997019084A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 represents halogen, hydroxy, C1-6alkyl group optionally substituted by one to three fluorine atoms, C1-6alkoxy group optionally substituted by one to three fluorine atoms, or C1-6alkylthio optionally substituted by one to three fluorine atoms; R2 represents hydrogen, halogen, C1-6alkyl or C1-6alkoxy; or when R2 is adjacent to R1, they may be joined together such that there is formed a 5- or 6-membered saturated or unsaturated ring containing one or two oxygen atoms; R3 represents an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms, selected from nitrogen, oxygen and sulphur; R4, R5, R9 and R10 are a variety of substituents; R6 represents hydrogen, CORa, CO2Ra, COCONRaRb, COCO2Ra, C1-6alkyl optionally substituted by a group selected from (CO2Ra, CONRaRb, hydroxy, CN, CORa, NRaRb, C(NOH)NRaRb, CONHphenyl(C1-4alkyl), COCO2Ra, CONHNRaRb, C(S)NRaRb, CONRaC1-6alkylR12, CONR13C2-6alkenyl, CONR13C2-6alkynyl, COCONRaRb, CONRaC(NRb)NRaRb, CONRaheteroaryl, and optionally substituted phenyl) or -CH2C$m(Z)CCH2NR7R8 or C1-6alkyl, optionally substituted by oxo, substituted by an optionally substituted 5-membered or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 nitrogen atoms; m is 0-3 and n is 0-3, with the proviso that the sum total of m+n is 2 or 3; p is zero or 1; q is 1 or 2; and when m is 1 and n is 1 or 2, the broken line represents an optional double bond; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle R1 représente halogène, un groupe hydroxy, un groupe alkyle C1-6 éventuellement substitué par un à trois atomes de fluor, un groupe alcoxy C1-6 éventuellement substitué par un à trois atomes de fluor ou alkylthio C1-6 éventuellement substitué par un à trois atomes de fluor; R2 représente hydrogène, halogène, alkyle C1-6 ou alcoxy C1-6; ou quand R2 est contigu à R1, ils peuvent être réunis, de façon à constituer un noyau saturé ou insaturé à 5 ou 6 éléments contenant un ou deux atomes d'oxygène; R3 représente un groupe hétérocyclique aromatique à 5 ou 6 éléments éventuellement substitué contenant 1, 2, 3 ou 4 hétéroatomes sélectionnés parmi azote, oxygène et soufre; R4, R5, R9 et R10 représentent une gamme de substituants; R6 représente hydrogène, CORa, CO2Ra, COCONRaRb, COCO2Ra, alkyle C1-6 éventuellement substitué par un groupe sélectionné dans (CO2Ra,CONRaRb, hydroxy, CN, CORa, NRaRb, C(NOH)NRaRb, CONH phényle(alkyle C1-4), COCO2Ra, CONHNRaRb, C(S)NRaRb, CONRaalkyle C1-6R12, CONR13alcényle C2-6, CONR13 alcynyle C2-6, COCONRaRb, CONRaC(NRb)NRaRb, CONRa hétéroaryle et phényle éventuellement substitué, ou -CH2C=CCH2NR7R8, ou alkyle C1-6 éventuellement substitué par oxo, substitué par un noyau hétérocylique éventuellement substitué à 5 ou 6 éléments contenant 1, 2 ou 3 atomes d'azote; m est 0-3 et n est 0-3 à condition que la somme totale de m+n soit 2 ou 3; p est zéro ou 1; q est 1 ou 2; et quand m est 1 et n est 1 ou 2, la ligne brisée représente une éventuelle double liaison; ou un de leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Ces composés sont particulièrement utiles pour le traitement ou pour la prévention de la douleur, de l'inflammation, de la migraine, des vomissements et des algies post-zostériennes.