7,9-bisethoxycarbonyl-3-methylcycloheptaquinoline-8-one | 80231-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,9-bisethoxycarbonyl-3-methylcycloheptaquinoline-8-one
• 英文别名: diethyl 3-methyl-8-oxocyclohepta[b]quinoline-7,9-dicarboxylate
• CAS: 80231-64-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: OAMDIZGHWKZYRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-formyl-7-methylquinoline 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7,9-bisethoxycarbonyl-3-methylcycloheptaquinoline-8-one
  参考文献：
  名称：

  一种多用途的喹啉和相关稠合吡啶的新合成方法。第9部分。2-氯喹啉-3-甲醛的合成应用

  摘要：

  标题化合物的2-氯基已被H，I，OH，SR，Li，CO 2 H，CHO，Ph，哌啶和N 3取代（得到四唑）。醛基也已转化为肟，和丙烯酸衍生物。由这些及相关衍生物制得了各种稠合喹啉，包括噻吩基，哒嗪基，对苯二酚，吡喃基，噻喃基和呋喃喹啉。

  DOI：

  10.1039/p19810002509

文献信息

• METH-COHN, O.;NARINE, B.;TARNOWSKI, B.;HAYES, R.;KEYZAD, A.;RHOUATI, S.;R+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2509-2517
  作者：METH-COHN, O.、NARINE, B.、TARNOWSKI, B.、HAYES, R.、KEYZAD, A.、RHOUATI, S.、R+

  DOI：——

  日期：——