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8a-allyl-7-methoxy-1,2,3,4,6,8a-hexahydro-naphthalen-1-one | 310897-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8a-allyl-7-methoxy-1,2,3,4,6,8a-hexahydro-naphthalen-1-one
英文别名
7-Methoxy-8a-prop-2-enyl-2,3,4,6-tetrahydronaphthalen-1-one
8a-allyl-7-methoxy-1,2,3,4,6,8a-hexahydro-naphthalen-1-one化学式
CAS
310897-19-9
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
GSXQZCUIIRIYTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8a-allyl-7-methoxy-1,2,3,4,6,8a-hexahydro-naphthalen-1-oneL-Selectride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以60%的产率得到8aβ-allyl-7-methoxy-1,2,3,4,6,8a-hexahydro-naphthalen-1α-ol
    参考文献:
    名称:
    取代α-四氢萘酮的桦木还原烷基化研究
    摘要:
    摘要 一系列具有不同取代度的α-四氢萘酮通过使用各种烷基化剂的Birch 还原-烷基化程序,得到角取代的1,4-不饱和十酮。还描述了此类二烯酮在还原时的立体选择性行为。
    DOI:
    10.1080/00397910008087022
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基-1-萘满酮3-溴丙烯氢化钾 、 lithium bromide 作用下, 以 乙醚叔丁醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以97%的产率得到8a-allyl-7-methoxy-1,2,3,4,6,8a-hexahydro-naphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    取代α-四氢萘酮的桦木还原烷基化研究
    摘要:
    摘要 一系列具有不同取代度的α-四氢萘酮通过使用各种烷基化剂的Birch 还原-烷基化程序,得到角取代的1,4-不饱和十酮。还描述了此类二烯酮在还原时的立体选择性行为。
    DOI:
    10.1080/00397910008087022
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文献信息

  • Labadie; Cravero; Gonzalez-Sierra, Synthesis, 2001, # 5, p. 708 - 712
    作者:Labadie、Cravero、Gonzalez-Sierra
    DOI:——
    日期:——
  • Studies of Birch Reductive Alkylation of Substituted α-Tetralones
    作者:Guillermo R. Labadie、Raquel M. Cravero、Manuel Gonzalez-Sierra
    DOI:10.1080/00397910008087022
    日期:2000.11
    Abstract A series of α-tetralones, with different degree of substitution, was submitted to the Birch reduction-alkylation procedure using various alkylating agents, to produce angularly substituted 1,4-unsaturated decalones. The stereoselectivity behavior of such dienones upon reduction is also described.
    摘要 一系列具有不同取代度的α-四氢萘酮通过使用各种烷基化剂的Birch 还原-烷基化程序,得到角取代的1,4-不饱和十酮。还描述了此类二烯酮在还原时的立体选择性行为。
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