2H-decahydro-1,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b hydroxy-7β methyl-9aβ A,B-trans benz(e)indenone-2 | 82950-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2H-decahydro-1,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b hydroxy-7β methyl-9aβ A,B-trans benz(e)indenone-2
• CAS: 82950-81-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: ZKUBMOOYYUPIBP-IMIFBBOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-decahydro-1,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b (methoxy-2 ethoxymethoxy)-7β methyl-9aβ A,B-trans benz(e)indenone-2 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 以52%的产率得到2H-decahydro-1,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b hydroxy-7β methyl-9aβ A,B-trans benz(e)indenone-2
  参考文献：
  名称：

  联合国全面合成的立体异构体，共六碳非对称性

  摘要：

  遵循A→B→C→D类型的一般路径，描述了C-或D-高类固醇化合物的高效且立体选择性的全合成。AB环系统由Wieland-Miescher酮提供。C环是由适当的γ-二酮（例如）的分子内环化形成的。借助于桦木还原性烷基化，然后分子内环化如此形成的中间δ-二酮，来实现环D的构建。因此，通过11个步骤从Wieland-Miescher酮中获得了C-nor D-类固醇，具有六个不对称碳原子以及所需的“天然”构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87789-9