3,5-Di-tert-butyl-4-formyl-4H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester | 112330-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Di-tert-butyl-4-formyl-4H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3,5-ditert-butyl-4-formyl-4H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 112330-50-4
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃
• 分子量: 279.379
• InChiKey: BTEUEXFSKDCBQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-Di-tert-butyl-4-[(E)-methoxycarbonylimino-methyl]-4H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-Di-tert-butyl-4-formyl-4H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester 、 3-tert-Butyl-4-(1-formyl-2,2-dimethyl-propyl)-pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,8-二氮杂双环[3.2.1]octa-3,6-二烯的酸诱导重排产生1,4-二氢吡啶和吡咯衍生物

  摘要：

  双环[3.2.1]octa-3,6-二烯的2,8-二甲氧基羰基、8-甲氧基羰基和2,8-二甲基衍生物在酸性条件下生成4-亚氨基-1,4-二氢吡啶和吡咯。此外，C6-C7 二氢类似物通过消除氨基甲酸甲酯产生 2-乙烯基吡咯。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.899

文献信息

• KUMAGAI, TSUTOMU;KATAYOSE, MITSUO;MUKAI, TOSHIO, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 899-902
  作者：KUMAGAI, TSUTOMU、KATAYOSE, MITSUO、MUKAI, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——