| 1161881-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1161881-52-2
• 化学式: C₂₁H₃₁ClN₂O₅
• 分子量: 426.941
• InChiKey: AIPCSJHERXUWMR-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (4R)-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanethiol 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到tert-butyl {[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}-(3-{[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}thio)-{2-[(benzyloxy)imino]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  A flexible route to new spirodioxanes, oxathianes, and morpholines

  摘要：

  This work describes a modular efficient route to 10-aza-4-thia-, 10-aza-4-oxa-, and 10-oxa-4-thia-1,7-dioxaspiro[5.5]undecanes. The synthetic pathway relies upon the iterative nucleophilic substitution of 1,3-dichloropropan-2-one O-benzyloxime by solketal derivatives. The oxime key-intermediates, submitted to an acidic deprotection-spiroacetalization process, afforded these original spiroketal compounds in three steps, few purifications, and very good yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.044