1-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)cyclohexanol | 97838-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(3-Hydroxy-1-phenyl-propyl)-cyclohexanol；1-(3-Hydroxy-1-phenylpropyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 97838-50-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: BYPYKANLJKNYIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Dornow et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 629,631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive lithiation of cyclic benzofused ethers: a source of oxygen-functionalised organolithium compounds
  作者：Miguel Yus、Francisco Foubelo、José V Ferrández、Abderrazak Bachki

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00434-9

  日期：2002.6

  of an electrophile [E+=H2O, tBuCHO, PhCH2CHO, Ph(CH2)2CHO, PhCHO, furfural, Me2CO, Et2CO, cyclopentanone, cyclohexanone, cyclooctanone, (−)-menthone] in THF at −78°C gives, after hydrolysis, compounds 3. Some diols 3 are easily transformed into 2-substituted chromans 6 under acidic reaction conditions. The reductive lithiation of chroman (7) at 20°C for 3 h leads exclusively to the intermediate 8,

  2,3-二氢苯并呋喃（1）与锂和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（DTBB，5％）在THF中于0°C反应1.5 h，然后添加亲电试剂THF中的[E + = H 2 O，t BuCHO，PhCH 2 CHO，Ph（CH 2）2 CHO，PhCHO，糠醛，Me 2 CO，Et 2 CO，环戊酮，环己酮，环辛酮，（-）-薄荷酮]水解后，-78℃得到化合物3。一些二醇3在酸性反应条件下容易转化为2-取代的苯并吡喃6。苯并二氢吡喃的还原锂化7）在20°C下反应3小时，仅生成中间体8，该中间体8是通过脱芳基形成的，并异构化为表面上更稳定的苄基中间体9。这些中间体与不同的亲电试剂E + = t BuCHO，PhCHO，糠醛，Me 2 CO，[CH 3（CH 2）4 ] 2 CO，环戊酮，环己酮，（-）-薄荷酮，Ph 2 CO}的反应，在-78℃下于THF中在水解后，导致区域异构体10和11的混合物。2,
• .gamma.-Lithioalkoxides via reductive lithiation of oxetanes by aromatic radical-anions
  作者：Boguslaw Mudryk、Theodore Cohen

  DOI：10.1021/jo00285a008

  日期：1989.11
• MUDRYK, BOGUSLAW;COHEN, THEODORE, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5657-5659
  作者：MUDRYK, BOGUSLAW、COHEN, THEODORE

  DOI：——

  日期：——