(1R,2R,4R,5R,6R)-2-exo-[((S)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methyl]-5,6-bis[[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol | 218621-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,4R,5R,6R)-2-exo-[((S)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methyl]-5,6-bis[[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 218621-56-8
• 化学式: C₂₆H₄₇NO₅SSi₂
• 分子量: 541.9
• InChiKey: QDOXHYCNVCGURC-CSFWXSOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.929±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.096±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  77.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4R,5R,6R)-2-exo-[((S)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methyl]-5,6-bis[[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 palladium dihydroxide sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三丁基膦 、 氢氟酸 、 氢气 、 三乙胺 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 200.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下， 反应 53.37h， 生成 4-ethyl-7-[(1R,2R,3S,4R)-2,3,4-trihydroxycyclohexyl]oxychromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  5a-Carba-β-D-, 5a-Carba-β-L- and 5-Thio-β-L-xylopyranosides as New Orally Active Venous Antithrombotic Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981111)81:11<2043::aid-hlca2043>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,4RS,5RS,6RS)-5-exo,6-endo-bis{[(tert-butyl)dimrthylsilyl]oxy}-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 N,S-dimethyl-S-phenylsulfoximine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以42%的产率得到(1S,2S,4S,5S,6S)-2-exo-[((S)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methyl]-5,6-bis[[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  5a-Carba-β-D-, 5a-Carba-β-L- and 5-Thio-β-L-xylopyranosides as New Orally Active Venous Antithrombotic Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981111)81:11<2043::aid-hlca2043>3.0.co;2-6