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6-O-(aminoethyl phosphono)-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-2-O-(aminoethyl phosphono)-4-O-(2-deoxy-2-acetamido-β-D-galactopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl-(1→4)-2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-1-O-(thiohexyl phosphono)-D-myo-inositol | 1539274-11-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-O-(aminoethyl phosphono)-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-2-O-(aminoethyl phosphono)-4-O-(2-deoxy-2-acetamido-β-D-galactopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl-(1→4)-2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-1-O-(thiohexyl phosphono)-D-myo-inositol
英文别名
——
6-O-(aminoethyl phosphono)-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-2-O-(aminoethyl phosphono)-4-O-(2-deoxy-2-acetamido-β-D-galactopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl-(1→4)-2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-1-O-(thiohexyl phosphono)-D-myo-inositol化学式
CAS
1539274-11-7
化学式
C48H91N4O39P3S
mdl
——
分子量
1473.24
InChiKey
DJBZZWHUPVESJO-FCCVGTDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -11.77
  • 重原子数:
    95.0
  • 可旋转键数:
    35.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.98
  • 拓扑面积:
    690.42
  • 氢给体数:
    24.0
  • 氢受体数:
    40.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tristriethylammonium 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-(N-benzyloxycarbonyl)aminoethylphosphono)-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-4-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-β-D-galactopyranosyl)-2-(2-(N-benzyloxycarbonyl)aminoethylphosphono)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1→4)-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-1-O-(6-(S-benzyl)thiohexylphosphono)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-D-myo-inositol 在 sodium叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到6-O-(aminoethyl phosphono)-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-2-O-(aminoethyl phosphono)-4-O-(2-deoxy-2-acetamido-β-D-galactopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl-(1→4)-2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-1-O-(thiohexyl phosphono)-D-myo-inositol
    参考文献:
    名称:
    使用合成的糖基磷脂酰肌醇糖醇诊断弓形虫病
    摘要:
    全世界约有20亿人感染了apicomplexan寄生虫弓形虫,这种毒素会诱发多种医学疾病。例如,怀孕期间的原发感染可导致胎儿死亡或儿童智力低下。孕妇急性感染的诊断具有挑战性,但至关重要,因为用于治疗弓形虫感染的药物可能会对未出生的婴儿造成危害。通过使用确定的抗原进行准确的血清学检测,提供更好,更快,更可靠和更便宜的诊断方法是非常需要的。合成的病原体特异性糖基磷脂酰肌醇(GPI)聚糖抗原是诊断标记,已被用于使用人类血清区分弓形虫病状态。
    DOI:
    10.1002/anie.201406706
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF DIVERSE GLYCOSYLPHOSPHATIDYLINOSITOL GLYCANS FROM TOXOPLASMA GONDII AND THEIR APPLICATION AS VACCINES AND DIAGNOSTICS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DIVERS GLYCOSYLPHOSPHATIDYLINOSITOL GLYCANES À PARTIR DE TOXOPLASMA GONDII ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE VACCINS ET OUTILS DE DIAGNOSTIC
    申请人:MAX PLANCK GESELLSCHAFT
    公开号:WO2014016317A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The present invention relates to the synthesis of GPI-related surface antigens of the parasite Toxoplasma gondii (T. gondii) and the resulting products obtained. These synthetic compounds are suitable for diagnosis of toxoplasmosis, as well as vaccine against toxoplasmosis, a diseases caused by infection with T. gondii.
    本发明涉及寄生虫弓形虫(Toxoplasma gondii,T. gondii)的GPI相关表面抗原的合成以及所得到的产物。这些合成化合物适用于弓形虫病的诊断,以及针对由感染弓形虫引起的疾病弓形虫病的疫苗。
  • Synthesis of diverse glycosylphosphatidylinositol glycans from toxoplasma gondii and their application as vaccines and diagnostics
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:EP2690104A1
    公开(公告)日:2014-01-29
    The present invention relates to the synthesis of GPI-related surface antigens of the parasite Toxoplasma gondii (T. gondii) and the resulting products obtained. These synthetic compounds are suitable for diagnosis of toxoplasmosis as well as a vaccine against toxoplasmosis, a diseases caused by infection with T. gondii. The compounds are of general formula (I).
    本发明涉及寄生虫弓形虫(Toxoplasma gondii,T. gondii)的GPI相关表面抗原的合成及所得到的产物。这些合成化合物适用于弓形虫病的诊断以及针对弓形虫病的疫苗,该病是由感染T. gondii引起的疾病。这些化合物的一般式为(I)。
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