(1R,3R,8aS)-(-)-1-Methyl-3-phenyl-1,6,7,8a-tetrahydro[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazine-5,8-dione | 249611-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3R,8aS)-(-)-1-Methyl-3-phenyl-1,6,7,8a-tetrahydro[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazine-5,8-dione
• 英文别名: (1R,3R,8AS)-1-methyl-3-phenyltetrahydro-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-5,8-dione；(1R,3R,8aS)-1-methyl-3-phenyl-3,6,7,8a-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazine-5,8-dione
• CAS: 249611-05-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: ZEDSSZOLBDGOCH-YDEJPDAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,8aS)-(-)-1-Methyl-3-phenyl-1,6,7,8a-tetrahydro[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazine-5,8-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到(1R)-(-)-1-[(2R)-1-Benzylpiperazin-2-yl]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Enantiomerically Pure 1-(Piperazin-2-yl)ethan-1-ol Derivatives from (2S,3R)-Threonine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3596
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-(+)-Methyl 3-(2-chloroacetyl)-5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1R,3R,8aS)-(-)-1-Methyl-3-phenyl-1,6,7,8a-tetrahydro[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Enantiomerically Pure 1-(Piperazin-2-yl)ethan-1-ol Derivatives from (2S,3R)-Threonine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3596